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生物药物分析第一章作业答案--第1页
单选题
1、现行中国药典是
A.1953年
B.1977年
C.1983年
D.2000年
E.2020年
正确答案:E
试题解析:新中国成立以来,中国先后出版过十一版药典有1953年、1963年、1977年、
1985年、1990年、1995年、2000年、2005年、2010年、2015年、2020年。现行中国药
典为2020年版,所以选择E。
2、我国药典的英文缩写
A.BP
B.USP
C.JP
D.ChP
E.NF
正确答案:D
试题解析:我国药典的英文缩写为ChP。BP为英国药典,USP为美国药典,JP为日本药局
方,NF为美国国家处方集。所以选择D。
3、下列哪项不属于中国药典一部收载的内容?
A.药材及饮片
B.植物油脂
C.药用辅料
D.成方制剂
E.提取物
正确答案:C
试题解析:现行版的《中国药典》为2020年版,该版药典分为四部。一部收载药材及饮片、
植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等;二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放
射性药品;三部收载生物制品;四部收载药典通则、药用辅料。所以选择C。
4、药物的检验基本程序一般为()记录报告等
A.取样、性状评价、鉴别、检查、含量测定
B.取样、鉴别、检查、含量测定
C.取样、含量测定、检查、鉴别
D.取样、鉴别、性状评价、检查、含量测定
正确答案:A
试题解析:药物的检验基本程序一般为取样、性状评价、鉴别、检查、含量测定、记录报告
等。所以该题选择A选项
5、根据系统误差产生的原因可采取相应的校正方法。进行空白试验是为了校正
A.方法误差
B.仪器误差
生物药物分析第一章作业答案--第1页
生物药物分析第一章作业答案--第2页
C.试剂误差
D.操作误差
正确答案:C
试题解析:为了发现并消除(或校正)系统误差,可选用下面几种方法:对照试验、回收试
验、空白试验、仪器校正、分析结果校正。所以该题选择C。
6、以下哪个因素会造成实验的偶然误差?
A.共沉淀现象
B.环境温度波动
C.蒸馏水不纯
D.操作不熟练
正确答案:B
试题解析:偶然误差,顾名思义,它是随机产生的,不可预计的。如实验过程中的温度、电
压及平行操作的微小差异等因素都可能引入偶然误差。所以该题选择B。
多选题
7、生物药物分析的特点
A.分子量的测定
B.生化法确证结构
C.生物学活性检查
D.安全性检查
E.效价(含量)测定
正确答案:ABCDE
试题解析:生物药物的有效成分含量低,稳定性差,其原料及产品均为营养高的物质,极易
染菌、腐败等,因此生物药物分析具有以下特点:(1)分子量的测定(2)生化法确证结构
(3)生物学活性检查(4)安全性检查(5)效价(含量)测定。所以该题选择ABCDE。
判断题
8、药典是国家对药物质量标准及其检验方法所做的技术规定,但其不具有法律约束力。
A.正确B.错误
正确答案:B
试题解析:药典是国家对药物质量标准及其检验方法所做的技术规定,是药物生产、监控供
应、使用以及管理部门都必须遵循的法典,它与其他法令一样具有法律约束力。所以该题为
错误的。
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