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医疗器械不合格产品和退货产品的管理制度

第一篇：医疗器械不合格产品和退货产品的管理制度

医疗器械不合格产品和退货产品的管理制度

篇一：不合格产品和退货产品管理制度不合格产品和退货产品管

理制度依据：《医疗器械监督管理条例》

目的：加强不合格产品和退货产品的管理，避免购进、销售不合

格产品。试用范围：不合格产品、退货产品的管理内容：

1、验收过程中发现的不合格产品，验收员不得验收入库，应将不

合格产品存放于待处理区内，并填写《不合格产品处理记录》，说明

不合格的具体情况,报质管员。

2、在储存或销售过程中发生质量问题的不合格产品或退货产品，

应立即停止销售，由质管员根据具体情况进行确认并签具意见后报药

店经理审批。经确认后的不合格产品应及时移入不合格产品区，不得

继续销售，若为假劣产品应及时报告当地药监部门并做好销售后质量

跟踪和追回工作。

3、不合格产品的销毁：

经确认的不合格产品应填写《不合格品处理记录》，报药店经理

审批后按有关程序进行处理。

4、凡药监部门来文或药监部门抽查发现的不合格产品按药监部门

要求处理。

篇二：

15、医疗器械产品退货管理制度医疗器械产品退货管理制度

一、目的：为加强医疗器械产品退货的管理，对医疗器械产品退

货的有效控制。

二、范围：适用于本公司购进退出和销后退回医疗器械产品的管

理。

三、职责：质管部、采购、仓储部、财务部、销售部对本制度的

实施负责。

四、内容：

1.定义：

1.1医疗器械退货产品系指销后退回和购进退出的产品。

1.2销后退回的医疗器械产品是指上级食品产品监督管理部门发文

通知回收的产品和客户要求退货的产品。

1.3购进退出的产品是指非质量原因的在库产品退货和拒收产品退

货。

2.销后退回产品的管理：2.1销后退回的产品必须是本公司所售出

的产品，并与原销售出库产品批号相符。

2.2销后退回的产品，由仓储部收货后，存放于有黄色标志的退货

区，专人负责保管，并做好记录。

2.3产品质量验收人员应对销后退回的产品按购进产品质量验收的

要求进行逐批验收，并做好验收记录，记录保存至超过产品有效期一

年，但不得少于三年。

2.4销后退回的产品经验收合格的，由保管人员移入合格品区；不

合格的，经质管部确认后移入不合格品区，并做好记录。

2.5销后退回的产品验收时质量状况判断不明的，应通知质管部进

行复查，必要时，送法定产品检验机构进行检验。

2.6已办理销后退回手续的不合格产品，按《不合格医疗器械产品

管理制度》处理。

3.购进退出产品的管理：

3.1非质量问题的购进拒收产品（超合同、无合同或不符合公司有

关规定的），分别按以下程序办理：

3.1.1不符合公司有关规定的，由质管部通知采购员办理退货手续。

3.1.2属超合同、无合同的，由采购员与产品供货方联系后，办理相关

手续。

3.2非质量问题的在库产品购进退出（批号调剂、产品滞销等），

由购进部与产品供货方联系协商后，办理退货手续。

4.相关记录、凭证齐全，妥善保存至超过产品有效期后一年，但

不得少于3年。

五、相关记录医疗器械不合格产品退货记录编号LDMD-FM-16

医疗器械不合格产品退货记录篇三：不合格产品及退货产品管理制度

不合格产品及退货产品管理制度

1、验收过程中，发现不合格产品，应作拒收处理。

2、质量管理人员在检查产品质量发现或上级明文规定的不合格产

品，应立即通知停止销售，及时报告所在地药品监督管理部门。

3、不合格产品应存放在不合格区内，并有明显标志。

4、不合格产品的确认、报告、报损、销毁处理要履行审批手续。

5、退货产品应及时处理，并做好记录。

6、未接到退货通知单，验收员和仓管员不得擅自接收退货产品。

7、所有退回的产品，存放于退货区，挂黄牌标识。

8、所有退回的一二三类及一次性使用无菌医疗器械，均应按购进

产品的验收标准重新进行验收，作出明确的验收结论并记录。验收合

格后方可入合格品区，判定为不合格的产品，应报质检部进行确认后，

将产品移入不合格库存放，明显标志，并按不合格产品确认处理程序