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2022执业药师《药事管理与法规》真题及答案(延考版)--第1页

2022年执业药师《药事管理与法规真题》真题及答案（延考版）

一、最佳选择题

1.根据《基本医疗保险用药管理暂行办法》，国家基本医疗保险药品分为“甲类药品”和“乙

类药品“，由省级医疗保障行政部门确定“甲乙分类”的是（）

A.纳入《基本医疗保险药品目录》的民族药

B.中药饮片

C.谈判药品

D.医疗机构制剂

【答案】B

2.根据《药品记录与数据管理要求（试行）》，药品追溯数据记录凭证的保存期限是（）

A.不少于3年

B.超过药品有效期1年，不少于3年

C.不少于5年

D.超过有效期1年，不少于5年

【答案】C

3.执业药师继续教育每年需要满足多少课时（）

A.70小时

B.80小时

C.90小时

D.100小时

【答案】C

4.选项中法律效力最高的是（）

A.药品管理法（试行）

B.药品经营质量管理规范

C.药品召回管理方法

D.放射性药管理方法

【答案】A

5.根据《行政许可法》，不属于行政许可原则的是（）

A.便民、效率

B.信赖保护

C.保障相对人权

D.公平公正

【答案】C

6.不属于行政处罚中从轻处罚的情形是（）

A.主动消除或者减轻违法行为危害后果的

B.主动供述行政机关已掌握的违法行为的

C.受他人胁迫或者诱骗实施违法行为的

D.配合行政机关查处违法行为有立功表现的

【答案】B

7.在行政诉讼中，不属于行政诉讼参加人的是（）

A.证人

B.原告

C.行政诉讼代理人

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D.行政诉讼第三人

【答案】A

8.不属于药品进出口管理目录的是（）

A.进口药品目录

B.出口药品目录

C.麻醉管理药品目录

D.生物制品目录

【答案】B

9.属于新药上市后应用研究阶段的是（）

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

【答案】D

10.药品上市注册前，申请人从事药品研制活动必须遵守的质量管理规范的是（）

A.GAP和GLP

B.GLP和GCP

C.GCP和GSP

D.GMP和GSP

【答案】B

11.下列说法错误的是（）

A.疫苗制品不得委托生产

B.麻醉药品不得委托生产

C.血液制品不得委托生产

D.有毒药品不得委托生产

【答案】A

12.为补偿新药上市审评审批占用的时间，对在中国获得上市许可的新药相关发明专利，国

务院专利行政部门应专利权人的请求给予专利权期限补偿。补偿期限不超过（）

A.20年

B.15年

C.10年

D.5年

【答案】D

13.关于仿制药注册要求和一致性评价，下列说法错误的是（）

A.仿制药要求与原研药处方工艺一致

B.仿制药要求与原研药品质量和疗效一致

C.仿制药要求与原研药品具有相同的活性成分、剂型

D.仿制药要求与原研药品具有相同的规格、适应症、给药途径和用法