新技术伦理审查制度及流程试题.pdf

  1. 1、本文档共6页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

新技术伦理审查制度及流程试题

新技术、新项目准入审批流程中,医务(科处部)审查的内容包括以下哪项?[单

选题]

申报人员的资质

()

申报新技术、新项目的先进性正确答案

申报的新技术、新项目的市场预期

申报的新技术、新项目的广告宣传

[

无法按期完成新技术新项目的情况下,项目负责人应向管理委员会做什么?单选

题]

()

详细说明原因正确答案

直接辞职

转移责任

逃避责任

通过医务科审核合格的新技术项目将委托哪两个委员会进行论证?[单选题]

()

医疗技术管理委员会和医学伦理委员会正确答案

学术委员会和医疗质量委员会

职业道德委员会和医学伦理委员会

医疗技术管理委员会和学术委员会

[]

科室提交的伦理审查前材料需要经过哪个委员会审核?单选题

医务科

医疗技术管理委员会

医学伦理委员会(正确答案)

多学科联合开展委员会

医学伦理委员会审核内容包括但不限于以下哪项?[单选题]

()

申报者的资质、新技术和新项目是否符合科学性和伦理原则正确答案

参与人员的专业能力、职称、针对该项目的分工及职责

是否具有可行性、安全性和效益性

所涉及的设备、仪器、药品、试剂等,是否已具备开展新技术和新项目的条件

医疗机构拟开展的新技术和新项目应当为:[单选题]

安全、有效、经济、适宜、能够进行临床应用的技术和项目(正确答案)

危险、昂贵、无效、不适宜、不能进行临床应用的技术和项目

可靠、廉价、有效、适用、不适宜进行临床应用的技术和项目

安全、无效、经济、适宜、不能进行临床应用的技术和项目

医疗技术管理委员会专家组在论证时主要评价以下哪些方面?[单选题]

申请者的年龄和性别

申请者的人际关系

申请项目的先进性、科学性、可行性(正确答案)

申请者的财务状况

[]

多学科联合开展的新项目需成立什么小组来管理?单选题

项目管理小组

技术管理小组

学科管理小组

()

新技术管理小组正确答案

[]

医务科负责对限制性临床应用医疗技术进行什么操作?单选题

备案(正确答案)

审批

论证

转化

新技术项目的管理周期是多久?[单选题]

3年

2年(正确答案)

1年

5年

医疗机构应当明确开展新技术和新项目临床应用的专业人员范围,并加强新技术和

新项目质量控制工作。负责实施新技术和新项目过程中的医师应当具备什么能力?

[单选题]

()

向患者、委托人履行告知义务,尊重患者、委托人的意见正确答案

仅需医疗技术能力

仅需手术技能

仅需临床经验

[]

新技术和新项目的实施应有保障患者安全措施和什么预案?单选题

经济预案

()

风险处置预案正确答案

营销预案

持续发展预案

[]

科室需向医疗管理部门提交哪种报告?单选题

评估总结报告(正确答案)

财务报告

人事报告

营销报告

医疗机构应当建立新技术和新项目审批流程,所有新技术和新项目必须经过哪些委

[]

员会审核同意后,方可开展临床应用?单选题

文档评论(0)

岁月如歌777 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档