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第三章晶体结构与性质;固体;(1)定义:金属原子通过金属键结合而形成的晶体

(2)构成晶体的微粒:金属阳离子和自由电子

(3)微粒间的相互作用力:金属键

(4)物理性质:熔点相差较大,硬度相差较大,有良好的延展性、导电性、导热性

(5)实例:固态金属单质、合金;1、结构特征:

晶体——结构微粒在微观空间里呈周期性有序排列

非晶体——结构微粒无序排列;①有固定的熔沸点(非晶体有固定的熔沸点)

(常用于区分晶体和非晶体)

②各向异性(强度、导热性、光学性质等)

(不同方向上质点排列一般是不一样的,因此,晶体的性质也随方向的不同而有所差异。)

③当一波长的X-射线通过晶体时,会在记录仪上看到分立的斑点或者普线。;3、晶体的基本类型;晶体类型;判断晶体类型的依据——三看;;NaCl是无色立方形晶体如下图:

晶体中,每个Na+周围有6个Cl–;每个Na+周围与它最近且距离相等的Na+共有12个。;;金刚石晶体结构图;二氧化碳的晶体结构图;如右图所示,在石墨晶体的层状结构中,每一个最小的碳环完全拥有碳原子数为2,每个C完全拥有C-C数为3。;晶体的熔、沸点比较;同类晶体熔、沸点的比较如下:

(1)分子晶体。

熔、沸点的高低取决于分子间作用力的大小,而分子间作用力与其相对分子质量的大小及分子的极性有关。

①组成和结构相似的分子晶体,相对分子质量越大,分子间作用力越强,物质的熔、沸点就越高。

②组成和结构不相似的物质(相对分子质量相近),分子的极性越大,其熔、沸点就越高。;③同分异构体的比较。

一般是支链越多,熔、沸点越低。结构越对称,沸点越低。例如,

沸点:邻二甲苯间二甲苯对二甲苯。

④氢键的影响。

若分子间可以形成氢键,则分子间作用力比结构相似的同类物质大,熔、沸点较高。例如,沸点:HFHIHBrHCl。;(2)共价晶体。

熔、沸点的高低取决于共价键的强弱,键能越大,键长越小,共价键越强,熔、沸点就越高。例如,熔、沸点:金刚石金刚砂(SiC)晶体硅。

(3)离子晶体。

一般地说,阴、阳离子的电荷数越多,离子半径越小,则离子间的作用力就??强,其离子晶体的熔、沸点就越高,如熔点:MgOMgCl2NaClCsCl。;1.晶胞的定义:晶体结构的最小重复(或基本单元)单元;“并置”指所有晶胞都是平行排列的,取向相同。一个晶胞到另一个晶胞只需平移,不需转动。;体心:1;(2)类型:

①长方体(含正方体)晶胞中不同位置的粒子对晶胞的贡献:;②非长方体晶胞中粒子对晶胞的贡献视具体情况而定。如石墨晶胞每一层内碳原子排成六边形,其顶点(1个碳原子)对六边形的贡献为。再如图所示的正三棱柱形晶胞中:;三、分子晶体;2、属于分子晶体的化合物类别举例

(1)所有非金属氢化物H2O,H2S,NH3,CH4,HX

(2)部分非金属单质X2,O2,H2,S8,P4,C60

除金刚石,石墨,晶体硅,晶体硼等

(3)部分非金属氧化物

CO2,SO2,NO2,P4O6,P4O10除碳化硅

(4)几乎所有的酸H2SO4,HNO3,H3PO4

(5)绝大多数有机物晶体乙醇,冰醋酸,蔗糖

(6)其他的:氯化铝,氯化铍;3、分子晶体的物理特性:

较低的熔点和沸点(为什么?)

较小的硬度(多数分子晶体在常温时为气态或液态)

一般都是绝缘体,固态或熔融状态也不导电,部分溶于水后导电

(举例)。

溶解性与溶质、溶剂的分子的极性相关——相似相溶(讲)。;(2)有分子间氢键-不具有分子密堆积特征(如:HF、冰、NH3);四、原子晶体;5.常见原子晶体

(1)某些非金属单质:硼(B)、硅(Si)、锗(Ge)、

金刚石(C)等

(2)某些非金属化合物:SiC、BN等

(3)某些氧化物:SiO2、等;6.原子晶体的物理性质;五、离子晶体;6、离子晶体的物理性质;1.完成下列空白:

(1)单质铜及镍都是由键形成的晶体;元素铜与镍的第二电离能

分别为:ICu=1958kJ·mol-1、INi=1753kJ·mol-1,ICuINi的原因是

。?

(2)GaF3的熔点高于1000℃,GaCl3的熔点为77.9℃,其原因是

。?;锗卤化物;(4)A、B、C、D为原子序数依次增大的四种元素,A2-和B+具有相同的电子层结构;C、D为同周期元素,C核外电子总数是最外层电子数的3倍;D元素最外层有一个未成对电子。回答下列问题:

单质A有两种同素异形体,其中沸点较高的是(填分子式),

原因是

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