有机化学课件.pptx

绪论

;;有机化合物的定义：;有机化学的产生与发展;一、从有机体内提取有机物

(1773–1805)

二、由提取进入到提取合成并举的时代

(1806–1828–1848)

三、进入合成时代

(1849–1900–2001);学科建设

（1）制备了几千万种有机化合物（1990年，1000万种）。

（2）建立了一套系统鉴定和测定有机化合物的方法。

（3）逐步建立和完善了有机化学的理论。

学术成就

诺贝尔化学奖（1901-2002，92届，70届与有机化学有关）。

二十世纪（46项重大发明，8项与有机化学有关）。

研究思路

深入、巧妙、与其它学科广泛交叉渗透（也渗透到人类活动各方面）。;有机化学与医学的关系;Cellulose;有机化合物;有机化合物的结构特征：;碳原子的杂化轨道;2、共价键的参数：共价键的极性和极化性;（2）键的极化度

键的极化：由外电场的作用而引起的键的极性的变化。

极化度：键极化的难易程度

键极化度大小主要决定于成键原子电子云流动性的大小，电子云流动性越大，键的极化度越大。

如：极化度C-IC-BrC-ClC-F

;3、有机化合物结构的表示法：;构型式和构象式：

;构型式和构象式（以甘油醛为例）：;有机化合物的分类;实验证明，有机化合物的反应往往是在有机物结构中的某一个原子或原子团上发生的，将这一存在于有机物结构中、决定有机物化学性质的原子或原子团称为官能团。一般来说，具有相同官能团的有机化合物能发生相似的化学反应。可将它们看成同一类物质。如在结构上含有-OH的有机物称之为醇类化合物。这就是官能团分类的依据。P6表1-2列出了一些常见的官能团。;有机反应的特征：共价键的断裂;离子型反应：共价键断裂时共用电子对为成键两原子或原子或基团的某一方所占有，生成离子。称为异裂。常发生在极性分子上。;碳架异构体

位置异构体

官能团异构体

互变异构体

价键异构体;碳架异构体：因碳架不同而引起的异构体;如:;互变异构体:因分子中某一原子在两个位置迅速移动而产生的 官能团异构体;研究有机化合物的方法和步骤：;链烃;烃类化合物的分类：;第一节链烃的结构和命名;烷烃分子中的碳都是sp3杂化。

甲烷具有正四面体的结构特征。

当烷烃中的碳原子数大于3的时候，碳链就形成锯齿形状。

烷烃中的碳氢键和碳碳键都是σ键。;甲烷的分子结构：

中心C原子2s22p2四个sp3杂化轨道

形成四个C-H的σ键;σ键的定义;链烷烃的异构现象;(1)两面角;伞式锯架式纽曼式;C-H键长

C-C键长

键角

两面角

两氢相距;;2.正丁烷的构象;能量;构象分布

在达到平衡状态时，各种构象在整个构象中所占的比例称为构象分布。;高级烷烃的碳链呈锯齿形;分子的构象不仅影响化合物的物理性质和化学性质，而且涉及蛋白质、酶、核酸等生物大分子的结构与功能，以及药物的药效关系。

许多药物分子的构象异构于与药物生物活性的发挥密切相关。药物受体一般只与药物多种构象中的一种结合，这种构想被称为要想构象。

不具有药效构象的药物很难与药物的受体结合。例如：抗震颠麻痹药物多巴胺]作用于受体的药效构象是对为交叉式。;（二）烯烃的结构;C=C1.3461.347

CCC126.4o123.8o

d3(Z不稳定）4(E稳