药物器械临床试验机构备案服务 合同2篇.docx

药物器械临床试验机构备案服务合同2篇

篇1

甲方（委托方）：_________________________

乙方（服务方）：_________________________

根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规的规定，为明确双方在药物器械临床试验机构备案服务中的权利和义务，保障双方的合法权益，特订立本合同。

一、服务内容

1.协助甲方进行临床试验机构的筛选和评估；

2.提供临床试验机构备案所需的资料准备和指导；

3.协助甲方与临床试验机构进行沟通和协调；

4.提供临床试验过程中的法律咨询和支持。

二、服务期限

本合同服务期限为_____年，自_____年___月___日起至_____年___月___日止。

三、服务费用及支付方式

1.甲方应向乙方支付服务费用总额为_____人民币。

2.支付方式：合同签订后___日内，甲方支付乙方服务费用总额的___%作为预付款；服务完成后，经双方确认无误后支付剩余款项。

3.乙方在收到服务费用后，应按国家有关规定开具发票。

四、双方的权利和义务

（一）甲方的权利和义务：

1.甲方有权要求乙方提供优质的服务，并按时支付服务费用；

2.甲方应提供乙方所需的相关资料，并确保资料的真实性和完整性；

3.甲方应遵守国家法律法规和相关规定，确保临床试验的合法性和安全性。

（二）乙方的权利和义务：

1.乙方有权要求甲方按时支付服务费用；

2.乙方应根据合同约定，为甲方提供优质的服务；

3.乙方应保护甲方的商业秘密和机密信息，未经甲方同意，不得泄露或向第三方提供；

4.乙方应及时向甲方报告服务进展情况和遇到的问题。

五、违约责任

1.甲方未按约定支付服务费用，乙方有权终止服务，并保留追究甲方违约责任的权利；

2.乙方未按照合同约定提供服务的，应按照合同约定的标准承担相应的违约责任；

3.若因甲方提供虚假资料或违反国家法律法规和相关规定导致临床试验无法完成或产生不良后果的，甲方应承担全部法律责任。

六、保密条款

1.双方应保护对方的商业秘密和机密信息，未经对方同意，不得泄露或向第三方提供；

2.双方在合作过程中产生的知识产权归属按照相关法律法规执行。

篇2

甲方（委托方）：___________________

乙方（服务方）：___________________

鉴于甲方需要就新药或器械进行临床试验并寻求合法的临床试验机构提供服务，乙方具备提供此类服务的资质和经验，双方根据平等、自愿、互利的原则，经友好协商，达成以下药物器械临床试验机构备案服务合同：

一、合同目的

本合同旨在明确甲乙双方在药物器械临床试验机构备案服务中的权利与义务，保障临床试验的合规性、准确性和可靠性，促进新药或器械的顺利研发及上市。

二、服务内容

1.乙方为甲方提供药物器械临床试验机构的筛选、联系、沟通与协调服务。

2.乙方协助甲方完成临床试验机构的备案工作，包括但不限于资料准备、现场考察、备案申请等。

3.乙方提供临床试验过程中的咨询、指导及技术支持。

4.乙方确保所服务的临床试验机构符合国家相关法规要求，保障试验数据的真实性和可靠性。

三、双方责任与义务

1.甲方责任与义务：

（1）甲方应提供真实、完整的新药或器械临床试验相关资料。

（2）甲方应确保临床试验项目的合法性和伦理性。

（3）甲方应按照合同约定支付乙方服务费用。

2.乙方责任与义务：

（1）乙方应确保所推荐的临床试验机构具备合法资质和丰富经验。

（2）乙方应提供专业化、规范化的服务，确保临床试验机构备案的顺利进行。

（3）乙方应对甲方提供的资料保密，未经甲方同意，不得泄露或用于其他用途。

（4）乙方有义务对甲方提出的问题进行及时解答和协助解决。

四、服务期限与费用

1.本合同服务期限为_____年，自合同签订之日起生效。

2.甲方应支付乙方的服务费用为人民币_____元整。具体费用标准与支付方式详见附件。

3.甲方应按照约定及时支付服务费用，如因甲方原因导致支付延迟，乙方有权按照合同约定追究甲方的违约责任。

五、保密条款

1.双方应对本合同内容以及在本合同履行过程中获知的对方商业秘密、技术秘密等信息予以保密。

2.未经对方许可，任何一方不得向第三方泄露本合同内容以及涉及的技术资料、数据等信息。

六、违约责任

1.