有机化合物的波谱分析课件.pptxVIP

有机化合物的波谱分析;1.常见有机波谱;2、有机四大谱及其特点;3.电磁波谱与有机光谱的对应关系;1.红外吸收光谱的定义;2.分子振动与红外光谱;亚甲基的振动模式：;剪切振动(δs)面内摇摆振动(ρ);3.有机化合物基团的特征频率;(1)特征频率区：红外光谱中4000-1～1300cm-1的高频区称为特征频率区。主要是X-H、三键()及双键（C=C,C=O,C=C)的伸缩振动。;(4)已知物的鉴定：若被测物的IR与已知物的谱峰位置和相对强度完全一致，则可确认为一种物质（注意仪器的灵敏度及H2O的干扰）。;(1)烷烃---正辛烷2-甲基庚烷2,2-二甲基己烷;A.正辛烷;B、2-甲基庚烷;2,2-二甲基己烷;(E)-2-己烯;1-己烯;(Z)-3-己烯;2-甲基-1-丙烯;1-己炔;2-己炔;1-氯丁烷;2-甲基-2-溴丙烷;1-己醇;2-丁醇;2-甲基-2-丙醇;丙醚;甲基叔丁基醚;丁醛;丁酮;丙酸;丁酰氯;丁酸酐;乙酰胺;N-甲基丙酰胺;甲苯;邻二甲苯;间二甲苯;对二甲苯;萘;对甲基苯甲醚;邻羟基苯甲酸;对羟基苯甲酸;苯酚;苯乙腈;苯胺;N-甲基苯胺;N,N-二甲基苯胺;对硝基氯苯;1、核磁共振产生的基本原理;2-丁酮的1HNMR;质量数或原子序数为奇数的原子核，其自旋量子数不为零。其中1H、13C、19F、31P核的自旋量子数I=1/2，它们在磁场中有两种自旋方向。;分子的二能级差用ΔE表示，ΔE与外磁场强度H0成正比。;注：

1.对1H、13C来讲，没有外磁场时，两种自旋方向不同的核的能级相同。

2.产生核磁共振的条件是：

即;2、化学位移;影响化学位移的因素:;不同类型质子的化学位移值;各种不同类型化合物化学位移可以分为4大类

1、烃基质子：1°=0.9;2°=1.2;3°=1.5

2、X－CH3；与X电负性接近（2°加0.3;3°加0.6）；X－CH2－Y；X＋Y的电负性－1

3、X＝Y－CH3；δ＝2-2.5（2°加0.3;3°加0.6）

4、烯炔、芳烃、醛基、羧基

;3、自旋偶合和自旋裂分;（2）.偶合常数;一级谱是指Δν6J时，是简单的一级谱。

特点：

①裂分峰呈现n+1规律。

②裂分峰强度比符合二项式展开式系数之比。

③一组峰的中心位置即为δ。

④峰间距即为J

;4、谱图解析;正庚烷;;顺-2-庚烯;反-2-庚烯;2-甲基-1-庚烯;顺,反-2,4-己二烯;2-甲基-1-丁烯-3-炔;1-庚炔;2-己炔;1,7-辛二炔;2-氯丁烷;1-碘丁烷;1-氟代戊烷;1-氯代戊烷;1-己醇;甲丁醚;异戊醛;乙基乙烯基酮;丁酸;α-甲基丙烯酸乙酯;乙酸丁酯;乙酸酐;2-氯代丙酰氯;丙酰胺;丁酰胺;丙胺;异丙苯;正丁苯;3-甲基-1-乙基苯;1,3-二乙基苯;4-甲氧基苯乙烯;4-硝基苯乙醚;4-硝基苯酚;4-甲基苯乙酮;4-乙基苯乙酮;4-乙氧基苯甲醛;13C谱简介;1、分子式为C2H4O的化合物（A）和（B）（A）的紫外光谱在λmax＝290nm（ε＝16）处有弱吸收；而（B）在210nm以上无吸收。试推断两种化合物结构。

2、用红外光谱鉴别下列化合物：

;3、指出下列红外光谱图中的官能团。;4、用1HNMR鉴别下列各组化合物：

（1）（A）(CH3)2C＝C(CH3)2（B）(CH3CH2)2＝CH2

（2）（A）ClCH2OCH3（B）ClCH2CH2OH

（3）（A）BrCH2CH2Br（B）CH3CHBr2

（4）（A）CH3CCl2CH2Cl（B）CH3CHClCHCl2

、;6、下列化合物的1HNMR谱中都只有一个单峰，写出它们的结构式：

（1）C8H18，δ＝0.9ppm（2）C5H10，δ＝1.5ppm

（3）C8H8，δ＝5.8ppm（4）C12H18，δ＝2.2ppm

（5）C4H9Br，δ＝1.8ppm（6）C2H4Cl2，δ＝3.7ppm

（7）C2H3Cl3，δ＝2.7ppm（8）C5H8Cl4，δ＝3.7ppm