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毒麻药品管理制度
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毒麻药品管理制度
根据国务院颁布的《药品管理法》、《麻醉、精神药品管理条例》
和卫生部印发的《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规
定》、《处方管理办法》制定本制度。
1、医院建立由分管院长负责，医疗管理、药学、护理、保卫等
部门日常管理工作。
2、麻醉、精神药品管理机构建立麻醉药品、第一类精神药品使
用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录。
3、医院定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、
医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教
育和培训。
4、医院根据医疗、科研和教学需要，按有关规定购进麻醉药品
和精神药品，保持合理库存。
5、麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双
人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
6、入库验收应当采用专薄记录，内容包括：日期、凭证号、品
名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、质量
情况、验收结论、验收和保管人员签字。
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7、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应双
人清点登记，报医院负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、
处理。
8、药库、门诊药房、住院药房、麻醉科指定专人负责麻醉药品、
第一类精神药品管理，专柜加锁，责任明确，交接班有记录。
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精麻药品五项基本管理制度
（一）麻醉药品、精神药品管理制度（药房上墙）
1.建立由分管药事管理的院领导负责，院办、医务、药剂、
护理等部门参加的麻醉药品、精神药品管理领导小组，药剂
科指定专人负责麻醉药品、第一类精神药品的日常管理工作
及网报。
2.将麻醉药品、第一类精神药品管理列入医院年度目标责任
制考核，建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，
并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐
患。
3.建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、
储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失等制
度，制定各岗位人员职责。
4.根据卫生部《处方管理办法》要求，做好麻醉药品、精神
药品的处方管理工作。
5.麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉药
品、精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第
一类精神药品使用和安全管理工作。
6.积极参加上级部门组织的麻醉药品、第一类精神药品有关
法律、法规、规定、专业知识的培训。
（二）麻醉药品、第一类精神药品的采购供应管理制度（库
房上墙）
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1.根据国家有关法律法规规定市卫生局批准，采购人员凭
《印鉴卡》向本市的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精
神药品。
2.抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构
无法提供时，可以从其它医疗机构或者定点批发企业紧急借
用；抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的
市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案。
3、医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行
销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政
部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。
（三）麻
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