高危毒麻药品管理制度(6篇).pdfVIP

高危毒麻药品管理制度

1、毒药、麻药及限制性剧毒药的管理，必须按照“中国药品管理法及药政

管理的有关规定认真执行，设专人加锁，建立专帐，购进、请领、使用现存等数

目清楚。所用药品包装、标签等及时回收，妥善处理，教务处长及主管校长要定

期检查执行情况。

2、使用毒、剧、麻药由实验教师提出实验项目，实训中心主任签字，教务处

长、主管校长批准方可请领。

3、学生使用毒、剧、麻药，必须在指导教师的指导下进行，应用精密天平称

取，严禁超量使用，剩余量要妥善保管，并认真填写“毒、剧药使用登记

卡’’。

4、易燃、易爆、易腐蚀性、刺激性药品，应于普通药品分开存放，按其性质

分类存放。

5、放危险品场所必须设有防火措施，严禁无关人员进入。

6、严禁个人私自动用或外借毒、剧、麻药品，违者按国家规定处理。

毒、麻、精神药品管理制度

一、毒、麻、精神药品及毒性中药的品种范围应根据《中国药典》、《中华

人民共和国药品管理法》及国家药政管理有关规定执行。

二、临床科室储备的毒、麻、精神药品，仅限该科室常用和急救用的品种，

并建卡建册，实行四专：即专人保管、专柜加锁、专用处方、专册登记管理。

每班交接，交接班时帐物相符。用后凭处方、安瓿和登记本向药房领取。剩余药

液须经两人查看弃去，共同签名。

三、毒、麻、精神药品用量必须严格按处方限量执行。

第1页共16页

四、外出执行临时任务，确需携带毒、麻、精神药品时，需经医务处同意，

可预领一定基数，严格掌握使用管理，并填写登记清楚。完成任务后，凭处方、

安瓿报销。

五、此类药品标签有明显标记，在标签显著位置上分别注明毒或麻的字

样，定期检查以防失效、过期。

高危毒麻药品管理制度（二）

1、严格执行《麻醉药品和精神药品管理条例》和医院有关麻醉药品管理规

定，完善麻醉科麻醉药品管理制度，麻醉用药均应凭处方领取。麻醉结束当日，

由麻醉科医师书写处方，专人统一领取。

2、麻醉药品实行“专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记”

的管理办法，定期清点，保证供应。

3、麻醉科医师必须坚持医疗原则，正确合理使用麻醉药品，严禁利用工作之

便为他人或自己骗取、滥用麻醉药品。

4、使用药品时应注意检查，做到药品过期不用、标签丢失不用，瓶盖松动不

用，说明不详不用，变质混浊不用，安瓿破损不用，名称模糊不用，以确保用药

安全。

5、精神药品、毒性药品管理和使用应符合国家相关规定。

高危毒麻药品管理制度（三）

一、购买麻醉药品须向当地药品监督管理部门办理申请手续，经上一级药品

监督管理部门批准，发给《麻醉药品购用印鉴卡》按照购用限量规定，到指定的

麻醉药品经营单位购买。

第2页共16页

二、在采购麻醉药品时须向麻醉药品经营单位填送麻醉药品申购单，麻醉药

品经营单位在供应时必须详细核对各项印章及数量。供应数量按卫生部规定的麻

醉药品品种范围及每季购用限量的规定办理。

三、使用麻醉药品的医务人员必须具有医师以上专业技术职务并经考核能正

确使用麻醉药品，且具有麻醉药品处方权。

四、麻醉药品的每张处方注射剂不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂

不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。麻醉药品处方应书写完整，字迹

清晰，开处方医师签名后加盖病区章并注明疾病诊断。配方应严格核对，审核

人、配方人、核对人和发药人均应签名，并建立麻醉药品处方登记专册。住院病

人所开每日用的麻醉药品，由护理部专人加锁保管。手术室给予少量麻醉药品作

为基数，由专人加锁保管。手术中用麻醉药品凭空安瓿按规定处方实际用量向药

房领取。医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。

五、经医院临床科室诊断为恶性肿瘤的患者或确需使用麻醉药品的危重病

人，核发《麻醉药品专用卡》，患者凭卡按规定开方配药。

六、麻醉药品实行“五专”(专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专

册登记)管理，麻醉药品处方由药房加盖麻醉药品专用章发给病区，按上述规定使

用。处方保存三年备查。对麻醉药品滥用者，药房人员有权拒绝发药，并及时向

院领导回报，妥善处理。