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《药理学》第三章药物代谢动力学复习题（含答案）

一、选择题

A型题：

1.某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约：

A.10%B.90%C.99%D.99.9%E.99.99%

2.阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约：

A.1%B.0.1%C.0.01%D.10%E.99%

3.某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值：

A.2B.3C.4D.5E.6

4.下列情况可称为首关消除：

A苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低

B硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。

C青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

D普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少

5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：

A胃粘膜B小肠C横结肠D乙状结肠E十二指肠

6.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是：

A.在杀菌作用上有协同作用B.二者竞争肾小管的分泌通道

C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对

7、药物的t1/2是指：

A药物的血药浓度下降一半所需时间

B药物的稳态血药浓度下降一半所需时间

C与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时

D与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克

E药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量

8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg

时便清醒过来，该病人睡了：

A2hB3hC4hD5hE0.5h

9、药物的作用强度，主要取决于：

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A药物在血液中的浓度B在靶器官的浓度大小C药物排泄的速率大小

D药物与血浆蛋白结合率之高低E以上都对

10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：

A3个B4个C5个D6个E7个

11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：

A在胃中解离增多，自胃吸收增多B在胃中解离减少，自胃吸收增多

C在胃中解离减少，自胃吸收减少D在胃中解离增多，自胃吸收减少

E无变化

12、甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用

时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为：

A小于4hB不变C大于4hD大于8hE大于10h

13、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：

A有效血浓度B稳态血浓度C峰浓度D阈浓度E中毒浓度

14、药物产生作用的快慢取决于：

A药物的吸收速度B药物的排泄速度C药物的转运方式

D药物的光学异构体E药物的代谢速度

15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：

A加速药物从尿液的排泄B加速药物从尿液的代谢灭活

C加速药物由脑组织向血浆的转移DA和CEA和B

16、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应