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天然药物化学复习重点

第一章总论

天然药物中化学成分的分类

1.有效成分:天然药物中具有一定的生物活性、能起到防治疾病作用的单体化合物。

2.有效部位：为具有一定生物活性的多种单体化合物的混合物。如人参总皂苷、银杏总

黄酮、灵芝多糖等。

一次代谢产物：糖、蛋白质、脂质、核酸等对植物机体生命活动来说不可缺少的物质。

二次代谢产物：生物碱、萜、香豆素、黄酮、醌类等对维持植物生命活动不起重要作用，且

并非在

所有植物中都能产生。由一次代谢产物产生，常为有效成分。

一、提取法：

1.溶剂提取法（solventextraction）

原理：相似相溶

理想溶剂（idealsolvents）：

（1）对有效成分溶解度大；（2）对无效成分溶解度小；

（3）与有效成分不起化学反应；（4）安全，成本低，易得。

二分离方法

1.根据溶解度差别进行分离

1.1结晶法（纯化时常用）

条件：合适的溶剂；浓度；温度

1.2沉淀法：

a溶剂沉淀法：改变极性，如水提醇沉法

b酸碱沉淀法：改变pH，处理酸、碱、两性成分；

c沉淀试剂：如铅盐沉淀法，酸性、酚性成分加中性PbAc2，形成沉淀。

2.2酸碱性成分的分离—pH-梯度萃取法

按酸碱性强弱不同分离酸性、碱性、中性物质，改变pH值使酸碱成分呈不同状态。

3.2硅胶、氧化铝：

①被分离物质吸附力与结构的关系

被分离物质极性大，吸附力强，Rf值小，洗脱难，

后被洗脱下来。官能团极性大小排列顺序：

RCOORRORRH

②溶剂(洗脱剂)的极性与洗脱力的关系

洗脱剂极性越大,洗脱力越强.

3.3聚酰胺

①吸附力与结构的关系

a.形成氢键的基团数目越多,吸附力越强;

b.形成分子内氢键者,吸附力减少;

c.芳香化程度越高或共轭键越多,吸附力越强;

d.芳香苷苷元苷,单糖苷双糖苷叁糖苷

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②溶剂的洗脱能力

水含水醇醇丙酮NaOH/H2O甲酰胺二甲基甲酰胺尿素/H2O

3.4大孔吸附树脂(macro-reticularresin)

①组成:苯乙烯，二乙烯苯和致孔剂

②分离原理:吸附(范德华力和氢键)和分子筛作用(多孔性结构)

③树脂类型:非极性、中极性和极性三种。

非极性：由苯乙烯和二乙烯苯缩合而成，故又称芳香吸附树脂。

中极性：含脂基的吸附树脂。

极性：含酰氨基、氰基、酚羟基等含氮、氧、硫不同极性功能的吸附树脂。

④洗脱剂:H2O及不同比例的含水醇。

洗脱分离:

H2O洗:糖,水溶性色素

30%EtOH/H2O:极性大的成分

50-75%EtOH:皂苷类

95%EtOH:极性小成分

⑤应用:除多糖,水溶性色素,富集苷类成分

4红外光谱(InfraredspectraIR)

①为结构解析提供的信息提供各种官能团的信息

八大区（复习）