药事管理与法规形考任务四.pdfVIP

  1. 1、本文档共6页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

国开电大药事管理与法规形考任务四答案

一、选择题(每题4分,15小题,共60分)

题目1

医疗机构药事管理的定义,即以()为中心、以临床药学为基础、合理用药为核心的药学

技术服务和相关药品管理。

选择一项:

A.药品经营

B.药品注册

C.服务病人

D.药品生产

题目2

我国药事管理组织一般称为药事管理委员会(组),其中设主任1名、副主任委员及秘书各

(),委员若干名。

选择一项:

A.4名

B.1名

C.2名

D.3名

题目3

()是医疗机构药品管理的首要环节。

选择一项:

A.采购合格的药品

B.自配制剂

C.采购药品

D.合理用药

题目4

()规定医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。

选择一项:

A.《处方管理办法》

B.《药品管理法》

C.《药品管理法实施条例》

D.《药品流通监督管理办法》

题目5

()是指医师为患者诊断、治疗和预防用药所开具的处方。

选择一项:

A.秘方

B.医师处方

C.法定处方

D.协定处方

题目6

处方调剂过程中,最关键的一个步骤就是()。

选择一项:

A.包装与贴标签

B.核对处方

C.配方

D.审查处方

题目7

()是一门以患者为对象,研究安全、有效、经济、合理地使用药品,提高药物治疗质量,

促进患者健康,提高病患者生存质量的综合性学科。

选择一项:

A.药理学

B.药剂学

C.临床药学

D.治疗学

题目8

临床药师与一般药师工作上的区别描述有误的是()。

选择一项:

A.临床药师定位在医院某个病区,与医师一起查房

B.临床药师还必须定期填写药物不良反应报告,临床药师要把用药后的有关药物相互作用

发生的情况,患者治疗费用分析等工作结果记录上报

C.临床药师可担任药学情况咨询工作。在日常工作中善于发现患者的用药不当的问题并进

行监测,但不得修正医师的不合理处方

D.临床药师、护士、医师组成一个查房组,根据查房结果,临床药师向医师建议药物的使

用,并提供用药方案,使药物治疗安全、有效、经济

题目9

()又称过敏反应,指药物刺激机体而发生的不正常的免疫反应。

选择一项:

A.后遗效应

B.副作用

C.毒性效应

D.变态反应

题目10

根据ADR与()的关系,将药品不良反应分为A型、B型、C型三类。

选择一项:

A.药品剂量

B.药理作用

C.潜伏期

D.发病机制

题目11

()为六种监测方法中最为常用的方法。

选择一项:

A.自发呈报系统

B.分析流行病学

C.处方事件监测

D.集中监测系统

题目12

目前主流的ADR评价方法为()。

选择一项:

A.计分推算法

B.因果关系评价

C.Karch和Lasagnar评定方法

D.贝叶斯不良反应诊断法

题目13

()是指发生事件后撤药的结果和再用药的后果,主要从联系量的大小、剂量-反应的强度

和研究的类型方式等三方面对强度进行衡量。

选择一项:

A.时间的联系

B.联系的特异性

C.联系的一贯性

D.联系的强度

题目14

我国的ADR监测工作由()主管。

选择一项:

A.国家食品药品监督管理局

B.省、自治区、直辖市(食品)药品监督主管部门

C.国务院

D.各级卫生主管部门

题目15

药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须()集中向所在地的省、自治区、直辖市ADR监

测中心报告可能与用药有关的不良反应。

选择一项:

A.每年

B.每季度

C.每半年

D.每月

信息文本

二、选择填空题(从后面的选项中选择合适的答案填空,每空4分,10个空,共40分)

题目16

医疗机构药事管理组织的基本职能大致可概括为()三项基本内容。

选择一项:

A.医疗机构

B.专利药品名称

C.队列(或群组)研究

D.合理用药

E.定点定批

F.立法、监督和教育

G.处方体系

H.摆药

I.指定的医疗机构

J.药品不良事件

题目17

医疗机构药品采购分为如下几个基本形式:招标性采购,非招标性采购,()采购和不定

期采购。

选择一项:

A.医疗机构

B.指定的医疗机构

C.专

文档评论(0)

132****1109 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档