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标本采集送检管理规章制度3篇

6.1交叉配血管理制度

7.1根据《临床输血技术规范》第十四条规定，受血者配血试验

的血标本必须是输血前3天之内的。目前普遍认为，输血前血标本要

能够代表患者当前的免疫学状态。如果患者最近的红细胞输注发生于

24小时之前，现在又要输注红细胞，最好重新采集一份血标本进行

交叉配血试验。因为患者接受献血者红细胞的免疫刺激，可迅速产生

针对献血者红细胞的抗体，所以为确保患者始终接受配合的血液，新

鲜的血标本非常必要。若患者反复输血，则不需要每天采集血标本。

但是应该每隔三天对这些患者进行一次抗体筛选及鉴定，随时了解是

否有新的不规则抗体产生。

7.2输血科（血库）要逐项核对输血申请单，受血者和献血者血

标本，复查受血者和献血者ABO血型（正、反定型），并常规检查患

者Rh（D）血型，正确无误时可进行交叉配血。配血完成后要对每一

袋待发血液贴上配血试验相合性标签。

7.3凡输注全血、红细胞制品、手工分离的浓缩血小板应进行交

叉配血试验。机器单采的浓缩血小板应ABO血型同型输注。输注新鲜

冰冻血浆、普通冰冻血浆和冷沉淀应ABO血型同型或相容输注。

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7.4凡遇有下列情况必须按《全国临床检验操作规程》有关规定

作抗体筛选试验：交叉配血不合时；对有输血史、妊娠史或短期内需

要接受多次输血者。

7.5血型鉴定和交叉配血试验必须坚持复核制度。两人或两人以

上上班时由两人互相核对；一人值班时，操作完毕后自己复核，并将

结果先填写在《血型、交叉配血登记表（本）》上，然后填写《血型

鉴定报告单》和《交叉配血报告单》。最好在报告单上盖上“已复核”

印章，签上全名方可发出报告。

血标本的采集与送检管理制度

为了执行《临床输血技术规范》第三章“受血者血样采集与送检”

有关规定，确保血液样本的有效性，防止发生差错事故，以及便于追

踪调查，特制定本制度。

1预防患者血标本张冠李戴，应根据医院护理部要求，建立有利

于鉴别病人信息的一切措施。

2血标本由输血患者所在科室采集，不得由别的科室代为采集。

住院患者采集血标本后又转科或转床，此时需要输血应重新采集血标

本。已执行给患者配戴腕带的医院可以例外。

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3如果患者未配戴腕带，又不知血型者，应严格遵循两次采集血

标本的规定，即检验科做正定型，输血时由输血科复查正定型，加做

反定型，或者备血时由输血科做血型鉴定，不配血。输血时，重抽血

标本做血型鉴定及交叉配血试验。如发现两次血标本血型不一致或者

血标本血型与《临床输血申请单》所填写血型不一致时应通知所在科

室重抽血标本。

4采集血标本时，采血护士必须认真核对受血者身份，如果患者

是清醒的，应要求患者回答自己的姓名；若患者意识不清，通过询问

患者的亲属确认患者身份。只有当《临床输血申请单》与患者腕带的

资料完全一致时方可采集血标本，二者有矛盾时不得采集血标本，不

得使用不明或者无人对其负责的血标本进行交叉配血。绝对禁止通过

床头卡来核实患者身份。使用条形码的，应在采血后将标有患者姓名、

性别、年龄、住院号、检测项目的条形码标签贴在采血试管上并与患

者腕带资料仔细核对。

5血标本采集后，采血护士必须在离开患者床边之前在血标本标

签上标明患者姓名、病案号及血标本采集日期（应强制执行