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医疗器械唯一标识数据库
国家药监局信息中心:刘靓
目录/Contents2
01数据库总体情况
02数据库填报
03存在的问题
04下一步计划
01数据库总体情况
医疗器械唯一标识数据库4
内容:产品标识及关联信息
申报主体:器械注册人/备案上
传、维护和更新,并对数据真
实性、准确性、唯一性负责。
目标:为各应用方提供“数据
同源、标准统一”产品主数据
udi.nmpa.gov.cn
填报内容5
产品标识基本信息储存或操作信息
临床使用尺寸信息
产品基本信息
版本信息
企业联系信息
生产标识信息
包装标识信息
数据库数量情况6
截至2022年10月18日
数据增长情况7
2352338
1996624
1322146
1148509
835686
573413
477002
312253
149155
8321096145054
截至2022年9月30日
各省数据报送8
(含注册人备案人和进口代理人)
三类器械产品申报前十
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