复方丹参滴丸、明目地黄丸、羟苯磺酸钙联合治疗lll期糖尿病性视网膜病变的效果分析.docx

复方丹参滴丸、明目地黄丸、羟苯磺酸钙联合治疗lll期糖尿病性视网膜病变的效果分析.docx

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复方丹参滴丸、明目地黄丸、羟苯磺酸钙联合治疗lll期糖尿病性视网膜病变的效果分析

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【摘要】目的探究lll期糖尿病性视网膜病变联合应用复方丹参滴丸、明目地黄丸、羟苯磺酸钙治疗的效果。方法将在本院进行治疗的80例lll期糖尿病性视网膜病变患者作为研究对象,于2018年1月-2019年10月入院,随机原则分成两组,使用羟苯磺酸钙治疗的40例为对照组,再同时使用复方丹参滴丸、明目地黄丸的40例为试验组,比较治疗效果。结果试验组总有效率为92.5%,比对照组的75%高,差异呈统计学意义(P<0.05)。试验组用药3个月后的血管瘤体积、黄斑厚度、视觉灰度值、出血斑面积比对照组小,差异呈统计学意义(P<0.05)。结论111期DR临床治疗中联合应用复方丹参滴丸、明目地黄丸、羟苯磺酸钙能提升治疗效果,促进视力恢复,改善眼底状况,值得全方位推广应用。

【关键词】复方丹参滴丸;明目地黄丸;羟苯磺酸钙;糖尿病性视网膜病变

糖尿病患者容易诱发眼底疾病,其中糖尿病性视网膜病变(DR)是主要的一种,111期DR也就是处于早期非增殖期,以合并眼底出血、软性渗出等为主要表现。由于该病会导致失明,所以要积极治疗,目前羟苯磺酸钙是常用药物,尽管能改善病症,但是视网膜功能恢复效果欠佳,病情会持续向着增殖性视网膜病变发展,进一步损害视力健康[1]。随着医学研究的不断深入,发现中成药在临床治疗中有着较好的效果,于是我院在羟苯磺酸钙治疗基础上,同时使用复方丹参滴丸、明目地黄丸,并同时进行了分析研究,获得良好成果,内容如下:

1资料和方法

1.1一般资料

研究起始时间为2018年1月-2019年10月,研究对象是80例同期进行我院治疗的111期糖尿病性视网膜病变患者,随机原则分成各40例的两组。对照组年龄范围28-70岁,中间值(43.35±5.16)岁,包括20例女患、20例男患,病程5个月-7年,中间值(3.57±1.63)年。试验组年龄范围29-71岁,中间值(43.62±5.21)岁,包括19例女患、21例男患,病程7个月-6年,中间值(3.27±1.13)年。比较所有患者的一般资料,有着极小差异(P0.05),可进行对比。

1.2方法

80例111期DR患者都使用二甲双胍、胰岛素等进行基础降糖治疗,并合理运动、调节饮食。对照组患者再使用羟苯磺酸钙,每次口服0.4g,每天3次。试验组同时增加复方丹参滴丸,每天口服3次,每次19丸;明目地黄丸,每天口服2次,每次9丸[2]。

所有患者均进行3个月用药治疗。

1.3观察指标和疗效判定

1.3.1对两组患者的治疗效果做判定,如果视力水平≥1.0或进步4排以上,微血管瘤、眼底渗出、水肿、出血明显改善或超过2项完全消失,则为显效;如果视力进步1-3排,微血管瘤、眼底渗出、水肿、出血有所缓解或超过1项完全消失,则为好转;如果视力水平和眼底检查结果均为达到以上程度,或是更加严重,则为无效。

1.3.2用药前后分别进行X线检查,测定血管瘤体积、黄斑厚度,以及视觉灰度值、出血斑面积。

1.4统计学分析

用SPSS17.0软件处理所有数据,x2检验计数资料,t检验计量资料,分别用[n(%)]和(±s)描述,P<0.05时统计学意义成立。

2结果

2.1比较两组111期DR患者用药治疗效果

对照组中有30例患者用药治疗后有效,占比75%;试验组高达37例有效,占比92.5%,差异呈统计学意义(P0.05)。见表1

表1比较两组111期DR患者用药治疗效果[n(%)]

分组

例数

无效

好转

显效

总有效率

对照组

40

10(25.00)

21(52.50)

9(22.50)

30(75.00)

试验组

40

3(7.50)

22(55.00)

15(37.50)

37(92.50)

x2

4.501

P

0.034

2.2比较两组111期DR患者用药前后各项指标变化

用药治疗前两组患者各项指标之间无明显差异(P0.05),无统计学意义。用药治疗后,两组患者血管瘤体积、黄斑厚度、视觉灰度值、出血斑面积均明显缩小,但是对照组依然大于试验组,差异呈统计学意义(P0.05)。见表2

表2比较两组111期DR患者用药前后各项指标变化(±s)

分组

例数

血管瘤体积(cm2)

黄斑厚度(μm)

视觉灰度值(%)

出血斑面积(mm2)

用药前

用药后

用药前

用药后

用药前

用药后

用药前

用药后

对照组

40

18.73±2.64

13.51±2.75

393.67±10.28

367.41±9.82

4.23±1.14

2.27±0.22

2.79±0.63

1.94±0.52

试验组

40

18.86±2.35

10

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