《伴性遗传》精品课件.pptVIP

人教版必修二第二章第三节伴性遗传人类外耳道多毛症抗维生素D佝偻病一、伴性遗传的概念位于性染色体上的基因，其遗传方式总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。1、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？X染色体上隐性基因红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病1212345656212345641212358791011男性女性患病患病二、人类红绿色盲症活动1分析家系图思考下面两个问题表现型基因型男性女性活动2写出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXbXbXBXBXbYXBY正常正常（携带者）色盲正常色盲二、人类红绿色盲症XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲都色盲活动3分析红绿色盲遗传的主要婚配方式及遗传图解二、人类红绿色盲症（1）（2）二、人类红绿色盲症活动4讨论（2）根据所写（1）（2）遗传图解，探讨男性患者的红绿色盲基因的来源和去路。（1）人群中男性色盲患者多还是女性色盲患者多，为什么？女性携带者男性色盲XBXb×XbYXBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XbXBXbXbY女性携带者男性色盲亲代配子子代（3）XbXBXbXbY女性携带者亲代配子子代XBY（4）女性色盲男性正常XbXb×XBY男性色盲1：1二、人类红绿色盲症3.根据（3）（4）图解，分析女性患者的红绿色盲基因的来源和去路。伴X隐性遗传病的遗传特点XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBbXXBYXbYXbY二、人类红绿色盲症1）患者男性多于女性；2）交叉遗传，一般有隔代遗传现象；3）女病，其父、其子必病。图1图2二、人类红绿色盲症活动5“寻亲记”两对夫妇是邻居（A家庭妻子红绿色盲，丈夫正常，B家庭妻子正常，丈夫红绿色盲），凑巧的是，两家的儿子（小志和小明）同一天在沅江市第一人民医院的同一病房出生了，10年后，B家庭发现儿子小志不能区分红色和绿色，小明色觉正常。有人就猜测，两家的孩子不会是抱错了吧？一时之间，流言四起。到底有没有抱错呢？A小明12B小志34三、抗维生素D佝偻病男性基因型表现型[患病正常患病正常患病（症状较轻）女性三、抗维生素D佝偻病活动1抗维生素D佝偻病相关基因型、表现型（显性基因用D表示，隐性基因用d表示）男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现型[患病正常患病正常患病（症状较轻）女性三、抗维生素D佝偻病活动1抗维生素D佝偻病相关基因型、表现型（显性基因用D表示，隐性基因用d表示）IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324三、抗维生素D佝偻病1）患者女性多于男性；2）具有世代连续遗传现象；3）男性患病，母亲、女儿一定患病。活动2观察遗传图谱，讨论，总结抗维生素D佝偻病的遗传特点。三、抗维生素D佝偻病活动3【讨论】关于抗维生素D佝偻病的叙述正确的是（）A、男患者与女患者结婚，其女儿正常B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常C、女患者与正常男子结婚，必然儿子正常，女儿患病D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因D四、知识拓展1.性别决定方式XY型：人的红绿色盲、血友病，果蝇的红眼和白眼。ZW型：芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹。2.根据早期雏鸡的羽毛特征，把雌性与雄性区分开，从而做到多养母鸡，多