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自身免疫性垂体炎罕见病诊疗指南
概述
自身免疫性垂体炎（autoimmunehypophysitis，AH）是一类自身免疫介导的炎症侵犯下丘脑、垂体及其邻近器官的罕见疾病。临床分为原发性和继发性AH。原发性AH按其组织学特点被分为：淋巴细胞性垂体炎（lymphocytichypophysitis，LYH）、肉芽肿性垂体炎（granulomatoushypophysitis，GHy）、黄瘤病性垂体炎（xanthomatoushypophysitis，XaHy）、坏死性垂体炎、IgG4相关垂体炎（IgG4relatedhypophysitis），其中LYH为最常见的类型。LYH特征性病
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