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同分异构专项训练
1.分子式为C3H6BrCl的有机物共有(不含立体异构)()
A.4种 B.5种 C.6种 D.7种
2.下列关于烷烃的说法正确的是 ()
A.正丁烷和异丁烷均有两种一氯取代物
B.1mol乙烷在光照条件下最多能与3molCl2发生取代反应
C.C6H14的同分异构体有4种,其熔点各不相同
D.甲烷性质稳定,在高温下不能分解
3.分子式为C4H9BrO,且结构中含有羟基(不考虑羟基与溴原子连在同一个碳原子上的情况)的有机物的同分异构体共有 ()
A.7种 B.8种 C.9种 D.10种
4.G是一种医药中间体,用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成:
(1)化合物G的分子式为,B生成C的反应类型为。?
(2)化合物D的名称为,它的1H核磁共振谱应有组不同类型的峰,它与碳酸氢钠溶液反应的化学方程式为。?
(3)化合物E的同分异构体中,能够使氯化铁溶液显紫色,且能够水解生成化合物B的有种。其中1H核磁共振谱中有四组不同类型的峰的同分异构体的结构简式为。?
(4)写出D到E反应的化学方程式:。?
5.羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物,合成路线如图T3-1所示:
已知:+
E属于酯,2EF+C2H5OH
RCOOR+R″OHRCOOR″+ROH(R、R、R″代表烃基)
回答下列问题:
(1)A属于芳香烃,其结构简式是。?
(2)下列说法不正确的是。?
A.C→D是取代反应
B.羟甲香豆素的分子式为C10H10O3
C.1mol羟甲香豆素最多能与2molNaOH反应
D.化合物C具有碱性
(3)请写出E→F的化学方程式:?。?
(4)化合物M比C多1个“CH2”原子团,写出符合下列条件的M所有可能的结构简式:。?
①M分子苯环上有三个取代基
②M分子苯环上只有2种氢原子
③M分子中不存在“N—N”键
(5)设计以D和F为原料分三步合成羟甲香豆素的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)。
6.[2018·9月金华十校模拟]某抗抑郁药的中间体I的合成路线如图T4-3所示:
已知:①
②+HX
③+
请回答:
(1)H的结构简式为。?
(2)下列说法正确的是。?
A.化合物A的官能团只有羟基
B.D→E的反应类型是消去反应
C.化合物F能发生取代、加成、氧化反应
D.化合物I的分子式是C15H20N2O3
(3)写出→G的化学方程式:。?
(4)Y与化合物B的组成元素相同,分子组成比B多一个“CH2”,写出同时满足下列条件的Y的所有同分异构体的结构简式:。?
①含有一个与苯环直接相连的—NH2
②能发生银镜反应,但不发生水解反应
③1H-NMR谱显示有4种不同化学环境的氢原子
(5)设计以硝基苯和乙烯为原料制备的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)。
7.[2018·浙江台州3月选考质检]8-羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂,也是重要的医药中间体。图T4-4是8-羟基喹啉的合成路线。
已知:i.
ii.同一个碳原子上连有2个羟基的分子不稳定
(1)下列说法不正确的是。?
A.A→B的反应类型为加成反应
B.化合物E能与新制Cu(OH)2反应
C.化合物K与NaOH、HCl均能反应
D.8-羟基喹啉的分子式是C9H9NO
(2)C可能的结构简式是。?
(3)写出L→8-羟基喹啉的化学方程式:。?
(4)请设计以苯和1,3-丁二烯为原料合成的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)。
(5)写出化合物K符合下列条件的同分异构体的结构简式:。?
①分子中有苯环和一个含非碳原子的五元环;
②分子中不存在N—O键、O—O键;
③1H-NMR谱显示分子中有5种氢原子。
B
A
C
4、C9H6O3取代反应
(2)邻羟基苯甲酸6+NaHCO3+CO2↑+H2O
(3)3
(4)+CH3OH++H2O
5、(1)
(2)BC
(3)2CH3COOCH2CH3+C2H5OH
(4)、
(5)
6、(1)(2)BC(3)2+NH3
(4)、、、
(5)
7、(1)AD
(2)CH2ClCHClCH2OH;CH2ClCHOHCH2Cl
(3)3++3+2H2O
(4)
(5)、、、
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