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中国现代药物应用2024年3月第18卷第5期ChinJModDrugAppl,Mar2024,Vol.18,No.5·139·
·药事管理·
基于网络药理学探讨新止骨增生丸治疗膝骨关节炎的
作用机制
龙云平刘晗笑徐中昊金连峰
【摘要】目的运用网络药理学方法探索新止骨增生丸治疗膝骨关节炎(KOA)的潜在作用机制。
方法利用中药系统药理学分析平台(TCMSP)数据库筛选新止骨增生丸的活性成分及其作用靶点；利
用GeneCards、OMIM和DisGeNet数据库检索KOA疾病的相关靶点；通过Venny2.1.0在线平台对新止
骨增生丸的活性成分作用靶点与KOA疾病相关靶点映射取交集,得到新止骨增生丸治疗KOA的关键靶
点(共同靶点)；将共同靶点导入String平台构建蛋白相互作用(PPI)网络,并将结果导入Cytoscape3.7.1
软件进行拓扑分析,提取核心靶点；运用注释、可视化和集成发现(DAVID)数据库对核心靶点进行基
因本体论(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,并利用Cytoscape3.7.1
软件构建“活性成分-关键靶点-通路”网络。结果共获得活性成分54个,对应靶点262个,疾病
靶点2459个,共同靶点142个,经过蛋白互作及拓扑分析,得到核心靶点13个,GO功能富集分析得到
821个生物过程(BP),94个细胞组分(CC),139个分子功能(MF)和167条通路(P0.05)。将“活性成分-
核心靶点-通路”网络图进行拓扑分析,共筛选出槲皮素、β-谷甾醇、木犀草素、山柰酚等12个核
心成分,以及肿瘤坏死因子(TNF)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、白细胞介素-6(IL-6)、血管内皮
生长因子A(VEGFA)、白细胞介素-1β(IL-1β)等16个关键靶点。结论新止骨增生丸可能通过槲皮素、
β-谷甾醇、山柰酚等主要活性成分,作用于AKT1、TNF、VEGFA等核心靶点,通过高级糖基化终末
产物-受体(AGE-RAGE)、TNF等信号通路,协同发挥对KOA的治疗作用。
【关键词】新止骨增生丸；膝骨关节炎；网络药理学；作用机制；槲皮素；β-谷甾醇；山柰酚
DOI：10.14164/11-5581/r.2024.05.037
MechanismofactionofNewZhiguZengshengPillinthetreatmentofosteoarthritisofthekneebyusing
networkpharmacologyLONGYun-ping,LIUHan-xiao,XUZhong-hao,etal.GraduateSchoolofLiaoning
UniversityofTraditionalChineseMedicine,Shenyang110000,China
【Abstract】ObjectiveToexplorethepotentialmechanismofactionofNewZhiguZengshengPill
inthetreatmentofosteoarthritisoftheknee(KOA)byusingnetworkpharmacology.MethodsTheactive
constituentsandtheirtargetsofNewZhiguZengshengPillwerescreenedbytraditionalChinesemedicinesystems
pharmacologydatabaseandanalysisplatform(TCMSP)database.GeneCards,OMIMandDisGeNetdatabases
wereusedtosearchKOA
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