基于网络药理学和动物实验探讨芪遂逐水膏敷贴剂抗肝硬化腹水的作用机制.pdf

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２０２４年１月中成药Ｊａｎｕａｒｙ２０２４

第４６卷第１期ＣｈｉｎｅｓｅＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＰａｔｅｎｔＭｅｄｉｃｉｎｅＶｏｌ．４６Ｎｏ．１

［２３］ＭａｏＭ，ＸｕＹ，ＺｈａｎｇＸＹ，ｅｔａｌ．ＭｉｃｒｏＲＮＡ⁃１９５ｐｒｅｖｅｎｔｓｏｆｐｒｏｇｅｓｔｅｒｏｎｅａｇａｉｎｓｔＡβ⁃ｉｎｄｕｃｅｄＮＬＲＰ３⁃ｃａｓｐａｓｅ⁃１ｉｎｆｌａｍｍａ⁃

ｈｉｐｐｏｃａｍｐａｌｍｉｃｒｏｇｌｉａｌ／ｍａｃｒｏｐｈａｇｅｐｏｌａｒｉｚａｔｉｏｎｔｏｗａｒｄｓｔｈｅＭ１ｓｏｍｅａｃｔｉｖａｔｉｏｎｖｉａｅｎｈａｎｃｉｎｇａｕｔｏｐｈａｇｙｉｎａｓｔｒｏｃｙｔｅｓ［Ｊ］．Ｉｎｔ

ｐｈｅｎｏｔｙｐｅｉｎｄｕｃｅｄｂｙｃｈｒｏｎｉｃｂｒａｉｎｈｙｐｏｐｅｒｆｕｓｉｏｎｔｈｒｏｕｇｈＩｍｍｕｎｏｐｈａｒｍａｃｏｌ，２０１９，７４：１０５６６９．

ｒｅｇｕｌａｔｉｎｇＣＸ３ＣＬ１／ＣＸ３ＣＲ１ｓｉｇｎａｌｉｎｇ［Ｊ］．ＪＮｅｕｒｏｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ，［２５］ＬａｎｇＷ，ＬｉＸ，ＷａｎｇＹ，ｅｔａｌ．Ｓｏｄｉｕｍｐｒｏｐｉｏｎａｔｅｉｍｐｒｏｖｅｓ

２０２０，１７：２４４．ｃｏｇｎｉｔｉｖｅａｎｄｍｅｍｏｒｙｆｕｎｃｔｉｏｎｉｎｍｏｕｓｅｍｏｄｅｌｓｏｆＡｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓ

［２４］ＨｏｎｇＹ，ＬｉｕＹ，ＹｕＤ，ｅｔａｌ．Ｔｈｅｎｅｕｒｏｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎｄｉｓｅａｓｅ［Ｊ］．ＮｅｕｒｏｓｃｉＬｅｔｔ，２０２２，７９１：１３６８８７．

基于网络药理学和动物实验探讨芪遂逐水膏敷贴剂抗肝硬化腹水的作

用机制

１２∗１１３３３３

刘茵，邱华，毛德文，王明刚，余钰娟，宋振恒，周晓云，黄永林

（１．广西中医药大学第一附属医院肝病科，广西南宁５３００２３；２．广西医科大学附属肿瘤医院中医科，

广西南宁５３００００；３．广西中医药大学研究生院，广西南宁５３０００１）

摘要：目的基于网络药理学和动物实验探讨芪遂逐水膏敷贴剂调控肝硬化腹水的作用机制。方法采用ＴＣＭＳＰ数

据库筛选芪遂逐水膏活性成分及对应靶点，构建ＰＰＩ网络。通过ＤＡＶＩＤ进行ＧＯ和ＫＥＧＧ分析，ＧｅｎｅＣａｒｄｓ数据库查

找肝硬化腹水相关靶点，对芪遂逐水膏和肝硬化腹水的共有靶点进行ＰＰＩ分析，通过Ｃｙｔｏｓｃａｐｅ软件分析共有靶点的

××

核心基因。构建肝硬化腹水大鼠模型，给予高、低剂量芪遂逐水膏敷贴治疗（１ｃｍ１ｃｍ、２ｃｍ２ｃｍ），检测血清

ＡＬＴ、ＡＳＴ活性及ＴＢＩＬ、ＡＬＢ水平，ＨＥ染色观察肝脏病理变化，ＷｅｓｔｅｒｎＢｌｏｔ法检测ＶＥＧＦＡ、ＣＡＳＰ３、ＭＡＰＫ８、

ＡＫＴ１、ＴＰ５３蛋白表达。结果收集得到芪遂逐水膏１３种活性成分和２４０个预测靶点，参与药物反应、氧化应激、活

性氧代谢过程，芪遂逐水膏与肝硬化腹水共同靶点８６个，涉及脂质和动脉粥样硬化、流体剪切应力和动脉粥样化等

通路。肝硬化腹水大鼠肝脏有大量炎性细胞，血清ＡＬＴ、ＡＳＴ活性和ＴＢＩＬ水平升高，ＡＬＢ水平降低（Ｐ＜００５，Ｐ＜

００１）；芪遂逐水膏能改善肝脏病理变化，降低ＡＬＴ、ＡＳＴ活性和ＴＢＩＬ水平，升高ＡＬＢ水平（Ｐ＜００５，Ｐ＜００１），

同时能下调ＶＥＧＦＡ、ＣＡＳＰ３、ＭＡＰＫ８、ＡＫＴ１、ＴＰ５３蛋白在肝硬化腹水中的表达。结论芪遂逐水膏调控肝硬化腹水

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