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促红细胞生成素联合右旋糖苷铁治疗早产儿贫血

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【摘要】目的：观察促红细胞生成素联合右旋糖苷铁治疗早产儿贫血的临床效果。方法：将本院收治的贫血早产儿随机分为观察组与对照组，对照组单独给予促红细胞生成素治疗，观察组采用促红细胞生成素联合右旋糖苷铁治疗。结果：观察组患儿治疗后Hb（98.58±1.58）g/L、Hct（0.302±0.002）、SP（322.69±3.69）μg/L、治疗有效率97.67%，与对照组相比，差异显著（P＜0.05）。两组患儿不良反应发生率对比，无显著差异（P＜0.05）。结论：采用促红细胞生成素联合右旋糖苷铁治疗早产儿贫血，有效率高，不良反应少，临床应用价值显著。

【关键词】促红细胞生成素；右旋糖苷铁；早产儿贫血

【中图分类号】R720.5【文献标识码】A【文章编号】2095-1752（2018）29-0133-01

1.前言

贫血为早产儿常见病，由人体外周血红细胞容量减少所导致，易致患儿出现呼吸暂停症状。如未及时治疗，患儿的生长发育同样会受到影响。促红细胞生成素为早产儿贫血的主要治疗药物，疗效已得到证实。有研究指出，将右旋糖苷铁与促红细胞生成素，联合应用到疾病的治疗中，疗效更佳。本文于本院2016年11月—2017年11月收治的贫血早产儿中，随机选取86例作为样本，观察了不同治疗方法的临床疗效。

2.资料与方法

2.1一般资料

将本院收治的贫血早产儿随机分为观察组与对照组，两组患儿各43例。观察组性别：男/女=20/23，胎龄（35.29±1.25）周，体重（2.10±0.20）kg。对照组性别：男/女=21/22，胎龄（35.25±1.71）周，体重（2.08±0.15）kg。两组患儿具有可比性（P＞0.05）。

2.2纳入标准

（1）患儿胎龄＜37周。（2）患儿均已确诊为贫血。（3）患儿无先天性疾病。（4）家长自愿参与研究。

2.3方法

对照组单独极给予促红细胞生成素治疗，用法用量：250U/kg，3次/周，皮下注射。观察组采用促红细胞生成素联合右旋糖苷铁治疗：（1）促红细胞生成素：用法用量与对照组一致。（2）右旋糖苷铁用法用量：1ml/次，1次/d，肌肉注射。

2.4观察指标

（1）观察两组患儿治疗前后的血液学指标。（2）观察两组患儿的治疗效果及不良反应发生率。

2.5统计学方法

采用SPSS23.0软件处理数据，计数资料采用χ2检验，以（%）表示。计量资料采用t检验，以（均数±标准差）表示。P＜0.05代表差异有统计学意义。

3.结果

3.1两组患儿治疗前后的血液学指标

观察组患儿治疗后Hb（98.58±1.58）g/L、Hct（0.302±0.002）、SP（322.69±3.69）μg/L。与对照组相比，差异显著（P＜0.05）。详见表1。

表1两组患儿治疗前后的血液学指标

4.讨论

贫血为阻碍早产儿生长发育，导致患儿机体健康水平下降的主要因素。促红细胞生成素（Erythropoietin，EPO）为糖蛋白质激素的一种，对血红细胞具有调控作[1]。将其应用到新生儿贫血的治疗中，能够有效纠正Hb、Hct以及SP等指标，促进病情康复。但治疗过程中，患儿的运铁蛋白饱和度极容易下降。如患儿机体内部铁剂不足，必然对贫血的治疗效果造成影响。本文研究发现，单独给予贫血患儿EPO治疗疾病后，患儿Hb（80.15±1.89）g/L、Hct（0.224±0.001）、SP（206.79±6.95）μg/L、治疗有效率83.72%、不良反应发生率为2.33%。上述研究结果，证实了EPO在治疗新生儿贫血方面的临床疗效。右旋糖苷铁又名葡聚糖铁，包括口服制剂、注射剂两种。进入人体后，能够补充铁剂。在纠正Hb、Hct以及SP等指标的同时，预防运铁蛋白饱和度下降[2]。从而达到提高早产儿贫血治疗有效率，促进患儿成长发育的目的。本文研究发现，给予贫血患儿EPO联合右旋糖苷铁治疗后，患儿Hb（98.58±1.58）g/L、Hct（0.302±0.002）、SP（322.69±3.69）μg/L。与单独给予EPO治疗相比，各项指标恢复幅度更大。本组患儿治疗有效率97.67%，与单独给予EPO治疗的患儿相比，有效率更高，优势显著（P＜0.05）。本组患儿不良反应发生率为2.33%。与单独采用EPO治疗的患儿相比，不良反应无显著差异（P＜0.05）。表明，该治疗方法的临床应用安全性同样值得肯定。

综上所述，采用促红细胞生成素联合右旋糖苷铁治疗早产儿贫血，有效率高，不良反应少，临床应用价值显著。

【参考文献】

[1]高玲.重组人促红细胞生成素不同给药时间治疗早产儿贫血的疗效及对患儿输血率的影响[J].中国医院用药评价与分析，2018，18(07):890-891+895.

[2]丁晶，刘捷，曾超美.早中期与晚期