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胺碘酮联合氯吡格雷对频发室性早博冠心病患者的预后效果分析
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刘晓+梁孙英+莫锡尚+杨柳青
[摘要]目的研究胺碘酮联合氯吡格雷对频发室性早博冠心病患者的预后效果分析。方法选取2013年1月~2015年1月在我院接受治疗的频发室性早搏冠心病患者140例作为研究对象,经我院医学伦理委员会批准后,将患者随机分为观察组与对照组,各70例。其中对照组仅适用胺碘酮进行治疗,观察组在此基础上联合应用氯吡格雷进行治疗,观察两组患者的治疗效果。
结果对比两组患者临床症状改善情况、心率失常改善情况以及心电图改善情况,结果观察组有效率明显比对照组高,差异有统计学意义(P0.05);对比两组患者治疗前后血黏度情况,结果两组患者差异无统计学意义(P0.05)。结论胺碘酮与氯吡格雷在对频发室性早搏冠心病患者的治疗上有着相互协调的作用,能够显著改善患者的临床症状,值得推广应用。
[关键词]胺碘酮;氯吡格雷;室性早搏;冠心病;预后
心率失常是临床上较为常见的心脏疾病的一种,其主要是因为窦房结激动异常或者激动产生于窦房结之外,导致激动的传导缓慢、阻滞,即心脏活动受到障碍或者搏动频率和节律异常。随着社会的发展心脑血管疾病的发病率呈逐年增加的趋势,心率失常也成为临床上最为常见的心脑血管疾病,其可单独发病,也能够与其他心脑血管疾病伴发,病情严重会导致患者突发猝死或者持续累及心脏而导致心脏发生衰竭。因此,对于心率失常及时有效的治疗就显得尤为重要。本研究旨在探究胺碘酮联合氯吡格雷对频发室性早博冠心病患者的预后效果,特分组作如下研究。
1资料与方法
1.1一般资料
选取我院收治的140例慢性心律失常患者,随机分为两组,其中观察组70例,男33例,女37例,平均年龄(66.5±10.3)岁,病程60d~13年,平均(10.4±4.2)年;对照组70例,男31例,女39例,平均年龄(65.2±11.3)岁,病程62d~13年,平均(11.5±3.9)年。所有患者经临床诊断均为频发室性早搏患者,均有不同程度上早搏、乏力、心悸等症状,符合临床对于频发室性早搏的诊断标准,两组患者在性别、年龄差异均无统计学意义(P0.05)。
1.2纳排标准
1.2.1纳入标准
(1)所有患者均符合临床对于频发室性早搏患者的诊断标准;(2)治疗前一周患者均停止服用其他抗心律失常药物;(3)患者均签署知情同意书,对本研究享有知情权。
1.2.2排除标准(1)不符合纳入标准者;(2)对本研究所选药物过敏者;(3)存在严重的肝肾功能不全的患者。
1.3治疗方法
1.3.1对照组
仅给予对照组患者胺碘酮进行治疗,每日口服胺碘酮片(辽宁绿丹药业有限公司,0.2g,每隔8h一次,服用5~7d后逐渐将剂量减至0.2g,每隔12h一次,再次服用5~7d将剂量减至0.2g,每隔24h一次,以后维持每日0.2g的剂量。以15d为一个疗程,持续治疗3个疗程。
1.3.2观察组观察组在对照组的基础上联合应用氯吡格雷(深圳信立泰药业股份有限公司,进行治疗,胺碘酮的用药方法同对照组,需注意氯吡格雷的每日使用剂量不得超过75mg,可在饭后与食物同时服下,减轻氯吡格雷对胃部造成的损伤。同样以15d为一个疗程,持续治疗3个疗程。
1.4观察指标
观察两组患者疗效情况以及相关并发症情况。
1.5疗效标准
(1)临床症状改善评价。依据《中药新药临床研究指导原则》,将患者疗效情况分为显效:患者症状完全消失;有效:患者症状发作次数明显减少,程度明显减轻,持续时间明显缩短;无效:患者症状基本无明显变化甚至加重。(2)心电图疗效评价。显效:心电图基本恢复到正常水平;有效:经过治疗后,患者sT段压低回升0.05mV以上,或者T波变浅(达到25%以上);无效:患者心电图与治疗前无明显差异。(3)心率失常疗效评价。显效:室性期前收缩消失或者缓解程度在90%以上;有效:室性期前收缩减少程度在50%~90%;无效:室性期前收缩减少程度在50%以下或者无明显变化。总有效率=显效率+有效率。
1.6统计学方法
通过SPSS20.0统计软件分析,计数资料的比较采用x2检验,计量资料用(x±s)表示,采用t检验,P0.05为差异有统计学意义。
2结果
2.1两组临床症状改善疗效比较
观察组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。见表1。
2.2两组患者心率失常改善情况比较
观察组有效率明显高于对照组对照组,差异有统计学意义(P0.05)。见表2。
2.3两组患者心电图改善情况比较
观察组有效率明显高于对照组对照组,差异有统计学意义(P0.05)。见表3。
2.4两组患者治疗前后血黏度比较
两组患者血黏度治疗前后差异均无统计学意义显(P0.05)。见表4。
3讨论
频发室性早搏指的是一分钟内
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