原创力文档- 1、本文档共5页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
查看更多
?
?
人参CYP716A53v2基因的克隆与序列分析
?
?
张涛++韩梅++刘翠晶
摘要：研究人参皂苷生物合成途径中的影响因子。以五年生人参根组织为试验材料，提取总RNA，反转录合成cDNA的第1条链，利用PCR法对人参中的原人参三醇合成酶（CYP716A53v2）基因的cDNA进行克隆及序列分析。获得CYP716A53v2基因全长片段为1506bp，开放阅读框长1410bp，编码470个氨基酸多肽。生物信息学分析显示，CYP716A53v2基因编码蛋白质不含跨膜区域。说明CYP716A53v2基因与其他植物氨基酸序列具有较高同源性，其中与人参、西洋参、三七同源性分别为99%、98%、98%。
关键词：人参皂苷；基因克隆；序列分析
：S567.5+10.1文献标志码：A：1002-1302（2016）06-0053-04
?
-全文完-
文档评论（0）