不同剂量重组人生长激素应用于特发性矮小症治疗的效果研究.docx

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不同剂量重组人生长激素应用于特发性矮小症治疗的效果研究

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摘要：目的探究将不同剂量重组人生长激素应用于特发性矮小症患者的治疗效果。方法选择2015年8月至2017年6月间我院中收治的特发性矮小症患者96例作为研究对象，采用计算机随机分组方案，将所有患者分为三组，分别命名为A组、B组、C组。三组患者均采用重组人生长激素，对特发性矮小症进行治疗，其用药剂量依次递增，治疗后，对所有患者的生长效果以及药物副反应进行记录，对比各项结果。结果实验结果显示，C组患者身高以及生长速度预测值较A、B组更高，组间差异具有统计学意义（P＜0.05），并且B组患者身高以及生长速度预测值较C组更高，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。而C组患者的药物副反应发生率较高，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论将不同剂量的重组人生长激素，应用于特发性矮小症患者的治疗工作中，能够对患者产生不同程度的治疗影响，虽然高剂量能够有效提高治疗效果，但其对患者造成的用药后反应发生率也较高。所以在进行治疗时，采用中等剂量既能够保证患者的治疗效果，也能够在一定程度上降低药物的副作用，提高治疗有效性，值得推广使用。

关键词：重组人生长激素；特发性矮小症；治疗效果；不同剂量

特发性矮小症是指患儿在生长激素处于正常水平且没有隐性疾病的影响时，表现为体征病态矮小，生长发育速率较低[1]。会对患儿的正常生长和心理状态造成极大的影响，所以在对患者进行临床治疗时，应当做好相应的药物选择并控制药物剂量，才能够保证患者的治疗效果，促进患者生长[2]。本次研究中，探究将不同剂量重组人生长激素应用于特发性矮小症患者的治疗效果。取得了一定成果，现报道如下。

1一般资料与方法

1.1一般资料

选择2015年8月至2017年6月间我院中收治的特发性矮小症患者96例作为研究对象，采用计算机随机分组方案，将所有患者分为三组，分别命名为A组、B组、C组。每组中均包含32例患者，所有患者均符合特发性矮小症诊断标准。A组中包含15例男性患儿和17例女性患儿，其年龄为5-11岁，平均年龄为（8.2±1.6）岁；B组中包含16例男性患儿和16例女性患儿，其年龄为6-12岁，平均年龄为（7.8±2.1）岁；C组中包含15例男性患儿和17例女性患儿，其年龄为5-12，平均年龄为（8.1±1.9）岁。所有患儿的一般资料无明显差异，不具有统计学意义（P＞0.05）。

1.2方法

三组患儿均采用重组人生长激素进行治疗，用药方式为注射用药，在患儿睡前1h行皮下注射，注射部位应当选择在大腿外侧或肚脐周围区域，治疗过程中应当避免在同一部位进行反复注射。A组患儿用药量为0.2IU/kg·d；B组患儿用药量为0.15IU/kg·d；C组患儿用药量为0.1IU/kg·d。所有患儿在用药一个月后进行评估，分析治疗效果，在用药过程中不再加用其他药物进行治疗。

1.3评价标准

治疗完成后，对所有的患儿身高进行比较，对比生长速度预测值，并评价所有患儿的药物副反应发生状况。

1.4统计学方法

本组所有资料均采用软件SPSS21.0进行统计学分析。计量方法采用t检验；计数资料用率（%）表示，用X2检验。P0.05表示差异有统计学意义。

2结果

实验结果显示，C组患者身高以及生长速度预测值较A、B组更高，组间差异具有统计学意义（P＜0.05），并且B组患者身高以及生长速度预测值较C组更高，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。而C组患者的药物副反应发生率较高，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。

表1两组患儿的治疗结果对比

3讨论

特发性矮小症是一种总在临床上较为常见的婴幼儿疾病。患儿主要表现为在出生时，四肢与主干比例协调无异常，并且内分泌与染色体均未出现异常的前提下，其身高较同龄人低2-3个标准差。相关临床研究显示，对于突发性矮小症患儿进行治疗时，尽可能早地对患儿进行治疗，病症对患儿所造成的影响也就越弱。如果不及时治疗病症，就有可能影响患儿的正常生活，甚至导致患儿成年后终生矮小，难以进行正常的生活和交往[3]。就目前来说，采用重组人生长激素，对特发性矮小症进行治疗，能够获得较为良好的治疗效果。重组人生长激素与人体生长激素的效果基本相同，是通过DNA重组技术而调配的一种新型药物。主要是通过刺激骨骼生长、强化收缩心肌来起到调节生理代谢反应的效果。同时相关研究显示，重组人生长激素不会对患儿的骨龄区造成影响，所以也不会导致患儿发育提早，具有较高的用药安全性[4]。

但在临床应用时，重组人生长激素也会对患儿造成一定的用药和不良反应，所以在对患儿进行药物应用时应当注重用药剂量的调整，才能保证患儿的治疗效果[5]。

本次实验结果说明，将不同剂量的重组人生长激素，应用于特发性矮小症患者的治疗工作中，能够对患者产生不同程度的治疗