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晚期肝癌免疫治疗;晚期肝癌系统治疗的历程;免疫治疗开启晚期肝癌药物治疗新纪元;?目录;;患者，n(%);OS;KEYNOTE-224：
Pembrolizumab用于既往经索拉非尼治疗的晚期HCC;KEYNOTE-224：近期疗效;;KEYNOTE-240研究设计;统计学考量;患者基线特征;特征，n（%）;终期分析时的客观缓解率;总生存(overallsurvival,OS);各亚组OS分析;无进展生存期PFS;免疫介导的不良事件和输液反应;KEYNOTE-240结果探讨;;主要入组标准
经组织学确认的晚期HCC
接受过索拉菲尼和/或奥沙利铂为主的系统化疗治疗失败或不可耐受
不适合手术及局部治疗
Child-Pugh肝功评级:A级或B级(≤7分);
至少有一个可测量病灶
ECOG评分0-1;卡瑞丽珠单抗治疗晚期HCCII期研究患者基线特征：
95%患者BCLC-C期，82%发生肝外转移，84%HBV感染;*按照RECIST1.1标准评估肿瘤应答;至数据截止日,217例受试者中,80(36.9%)例死亡,mOS尚未达到
Kaplan-Meier法估计,mOS为14.4(95%CI:13.8–NR)个月;研究药物相关不良事件(TRAE);发生率≥5%的治疗相关不良反应;卡瑞丽珠单抗治疗中国HCC的Ⅱ期研究小结;?目录;CheckMate459
;基线特征;纳武利尤单抗组ORR达15%，CR达4%;Nivolumab组中位OS16.4个月，为晚期HCCⅢ期研究中最长;OS亚组分析：亚洲患者、乙肝/丙肝患者观察到更多获益;后续治疗;安全性：纳武利尤单抗组3-4级治疗相关AE发生率显著降低;结论;?目录;PD-1/PD-L1单抗的挑战:单药有效率偏低;联合治疗业已成为免疫治疗的主旋律;KEYNOTE-524试验
仑伐替尼+帕博利珠单抗治疗不可切除性HCC的Ⅰb期研究;基线特征;安全性汇总;有效性;PFS和OS;结论;Ⅰb期研究GO30140：
阿特珠单抗+贝伐单抗治疗先前未治疗的、不可切除HCC的疗效和安全性;基线特征;A组主要终点ORR达36%，F队列中联合组ORR为20%;联合组有PFS获益;F组安全性总结：
;结论;IMbrave150研究;;;;;;IMbrave150研究结论;卡瑞丽珠单抗联合艾坦?的II期临床研究已完成190例入组
;卡瑞丽珠单抗+阿帕替尼对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌随机,对照,开放,国际多中心III期临床研究;肝癌组ORR26.5%,DCR79.4%;卡瑞丽珠单抗+FOLFOX4方案一线治疗晚期HCC的III期研究已正式启动;总结;
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