观察植物细胞的有丝分裂.ppt

关于观察植物细胞的有丝分裂研究对象：洋葱的根尖第2页,共27页，星期六，2024年，5月二、根尖结构成熟区没有细胞分裂。伸长区有少量细胞分裂。分生区有大量细胞分裂。第3页,共27页，星期六，2024年，5月第4页,共27页，星期六，2024年，5月第5页,共27页，星期六，2024年，5月剪根

第6页,共27页，星期六，2024年，5月解离

第7页,共27页，星期六，2024年，5月漂洗第8页,共27页，星期六，2024年，5月染色第9页,共27页，星期六，2024年，5月制片第10页,共27页，星期六，2024年，5月实验用具：载玻片（2），盖玻片，镊子，滴管，吸水纸烧杯(盛有清水)染色液（质量浓度为0.01g/ml或0.02g/ml的龙胆紫溶液）永久装片(1个)第11页,共27页，星期六，2024年，5月实验步骤：洋葱的根尖预培养（已完成）第12页,共27页，星期六，2024年，5月实验步骤解离：取2－3mm根尖放入解离液中解离3-5min注意！！控制解离时间（为什么?过长过短会如何?）第13页,共27页，星期六，2024年，5月实验步骤漂洗用镊子将解离后的根尖放入盛有清水的玻璃皿中漂洗10分钟（思考：目的？）第14页,共27页，星期六，2024年，5月实验步骤染色（重要！！）轻轻取出漂洗干净的根尖放入龙胆紫中染色3-5分钟注意:染色的时间控制,建议4分钟（过长或过短会怎样？）碱性染料第15页,共27页，星期六，2024年，5月实验步骤制片用镊子将根尖取出放在载玻片上，加一滴清水，盖盖玻片，再加一个载玻片，轻轻的挤压两个载玻片，使细胞分散。注意：盖盖玻片时尽量不产生气泡太重，破坏细胞结构；太轻，细胞不能分散切散第16页,共27页，星期六，2024年，5月实验步骤观察用显微镜观察细胞有丝分裂的各个时期注意：先低倍后高倍爱护显微镜，特别是物镜保护我们的目标是分生区细胞第17页,共27页，星期六，2024年，5月显微镜下的细胞有丝分裂末期后期中期低倍镜第18页,共27页，星期六，2024年，5月间期末期中期后期前期高倍镜第19页,共27页，星期六，2024年，5月第20页,共27页，星期六，2024年，5月第21页,共27页，星期六，2024年，5月显微镜的结构第22页,共27页，星期六，2024年，5月根尖结构成熟区伸长区分生区根冠正方形,排列紧密,细胞核较大,第23页,共27页，星期六，2024年，5月1cm2-3mm第24页,共27页，星期六，2024年，5月1.培养根尖时，为何要经常换水？提示：增加水中的氧气，防止根进行无氧呼吸造成根的腐烂。2.为何要控制解离时间？提示：若解离时间过短，细胞在压片时不易分散开；若解离时间过长，导致解离过度，无法取出根尖进行染色和制片。3.教材上做实验时先漂洗后染色，顺序能否颠倒？提示：顺序不能颠倒，否则解离液中的盐酸会干扰染色效果。第25页,共27页，星期六，2024年，5月4.染色时应注意什么问题？提示：染色时，染色液的浓度和染色时间必须掌握好，应注意染色不能过深，否则不能正常观察细胞图像。5.解离和压片的目的分别是什么？压片时为何要再加一片载玻片？提示：解离是为了使细胞相互分离开来，压片是为了使细胞相互分散开来；再加一片载玻片是为了使受力均匀，防止盖玻片被压破。第26页,共27页，星期六，2024年，5月感谢大家观看第27页,共27页，星期六，2024年，5月