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生物药剂学练习题与答案--第1页

习题一

二、单项选择题将正确选项填在括号里,每空2分,共20分

1.下列叙述不正确的:d;

A.通常水溶性大的药物较难溶性药物易吸收

B.分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜

C.非解离型药物的比例由吸收部位pH决定

D.通常酸性药物在pH低的胃中,碱性药物在pH高的小肠中的未解离型药物量减少,吸收

也减少,反之都增加

2.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是a;

A．溶出度B．崩解时限C．片重差异D.含量

3.药物和其代谢物最主要的排泄途径为：d;

A、汗腺

B、呼吸系统

C、消化道

D、肾

4．在体内,药物的代谢反应均是在药物代谢酶的催化作用下完成的,其代谢反应速度符合非

线性动力学过程,即符合：b

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A、Fick扩散方程B、Michaelis-menten方程

C、Handerson-Hasselbalch方程D、Noyes-whitney方程

5.在新生儿期,许多药物的半衰期都延长,是因为d;

A.较高的蛋白结合率B.微粒体酶的诱发

C.药物吸收完全D.酶系统发育不全

6.口腔粘膜中渗透能力最强的是：c;

A、牙龈粘膜B、腭粘膜C、舌下粘膜D、内衬粘膜E、颊粘膜

7.给药过程中存在肝首过效应的给药途径是：a;

A.口服给药B.静脉注射C.肌肉注射D.舌下给药

8．下列叙述错误的b

A.植入剂一般植入皮下

B.皮内注射,只用于诊断与过敏实验,注射量在1ml左右

C.鞘内注射可用于克服血脑屏障

D.肌肉注射的容量一般为2--5ml.其溶媒为水,复合溶媒或油

9．若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂,其剂量应c

A．增加,因为生物有效性降低

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B．增加,因为肝肠循环减低

C．减少,因为生物有效性更大

D．减少,因为组织分布更多

10.如两个受试制剂与一个标准制剂比较时b

A、必须进行交叉实验

B、33拉丁方实验设计

C、必须多选择受试对象

D、分别进行交叉实验比较

三、判断对错共10分

1硝酸甘油舌下片较普通片吸收好;√

2皮肤的通透性低,是由于角质层的高屏障作用;√

3消化道吸收的药物从给药开始到吸收过程中可能会被代谢,而经皮经肺吸收不会被代谢;

Х

4直肠和胃药物吸收与小肠相比,更遵循pH分配假说;Х

5利多卡因口服和直肠给药,后者生物利用度高;√

6加快药物从制剂溶出,有利于吸收;√

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7合并用药,存在竞争性结合,则游离药物浓度发生会变化;组织中分布急剧增加,有时会产

生毒副作用;√

8一般药物与血浆蛋白的结合和解离是可逆过程;√

9通常上皮细胞有间隙存在,多数药物通过间隙通道吸收;Х

10尿液pH值升高,弱酸性药物肾清除率增加,弱碱性药物降低;√

四、简答题共50分

1.测定相对生物利用度时,要比较三个参数,AUC、Tmax和Cmax,它们各代表什么它们与生

物利用度的关系7分

答：药物血药浓度-时间曲线下的面积AUC与药物吸收总量成正比,因此它代表药物吸收的

程度;达峰时Tmax表示吸收的速度;而峰浓度Cmax是与治疗效果及毒性水平有关的参数,

也与药物吸收数量有关;Cmax太大,超过最小毒性浓度,则能导致中毒;若Cmax达不到有效

浓度,则无治疗效果