（完整版）北京大学有机化学实验要点总结.pdfVIP

（（完完整整版版））北北京京⼤⼤学学有有机机化化学学实实验验要要点点总总结结

据当年出题助教给的要点进⾏的总结（见⽂图⽚），可能由没写全或者⾃⼰⽐较熟悉就没总结的地⽅，每年考核重点也在变

化，仅供参考，⼀般考试涉及知识点很全，没有考不到，只有想不到，思考题也要复习到，会有原题

内容：重⾯不重点，包括绪论课，实验基础知识与基本操作。⾊谱、合成实验等。

题型：填空题，图释题，纠错题，简答题，综合题

绪论课知识点提要

1.产率的计算：

理论产量：根据反应式原料全部转化成产物的数量。

实际产量：实验中获得的纯产物的数量。

产率：实际产量/理论产量*100%。

[1.71/(210*0.0100)]*100%=81.4%注意有效数字

2.环保要求：节约；回收（所有产品和部分溶液需要回收）

严禁使⽤有机溶剂清洗仪器（浪费、⼄醇等易燃的不能直接倒⼊⽔池中）2.防⽕：不能⽤烧杯或敞⼝容器盛装易燃物

⾦属着⽕只能⽤黄沙灭⽕

有贵重仪器的实验室不能⽤⼲淀粉灭⽕器因为⼲粉灭⽕器中含有NaHCO3，受热分解产⽣H2O，导致⼲粉附着在仪器表⾯损坏

仪器，精密仪器的灭⽕应该使⽤

3.防爆：常压蒸馏禁⽌在封闭体系内进⾏

4.部分危险品标志

5.个⼈安全：紧急洗眼器的位置：每个实验台上，⽔龙头旁边；淋浴花洒的位置：楼道⾥；

灭⽕器的位置：

6.浓酸烧伤：⼤量⽔洗，3-5%碳酸氢钠溶液洗，涂烫伤油膏。

浓碱烧伤：⼤量⽔洗，1-2%硼酸溶液洗，涂烫伤油膏。

7.取样注意事项：玻璃棒转移液体，镍勺、刮⼑转移固体

取样：取出的试剂……⽴即盖好药瓶的瓶盖……回收试剂，切记不要与原试剂混淆……

药品遗洒后必须⽴刻清理（尤其使⽤电⼦天平，上⾯不能残留任何药品）。

8.升华法：

⽔蒸⽓蒸馏法：

9.有机化学⽂献常见英⽂缩写：

10.临床药物合成阿司匹林的⽅法：

（酸酐）

（酰氯）

11.化学设计多步合成

12.药物⼿性差异导致疗效不同

还会考各仪器名称，⼀些不常⽤的⼀定要记住，会考实验装置图

第⼀次实验提要

1.位置：门；通风橱：实验室两头

2.常压蒸馏：在⼀个⽓压下进⾏，利⽤蒸馏操作分离两种混溶液体的操作

【原理】蒸汽压：由于分⼦运动，液体分⼦有变为⽓体分⼦的倾向，⽤来衡量这种倾向⼤⼩的客观量度为蒸汽压。

蒸汽压和温度有关，T↑，蒸汽压↑

当蒸汽压等于外界压⼒时（达到饱和蒸⽓压），液体沸腾

此时对应的温度为沸点

蒸馏：将液体加热⾄沸腾变为蒸汽，然后使蒸汽冷却，再凝结为液体，这两个过程的联合操作就是蒸馏

沸程：记录液体开始馏出时第⼀滴和最后⼀滴时温度计的读数，该温度范围为沸程温度计⽰数随加热时间的变化：温度不变，

快速上升，达到沸点，稳定下来；提⾼温度继续加热，温度显著上升；维持原来温度加热，温度计⽰数骤然下降，应停⽌蒸馏

前馏分：在温度达到预期馏分的沸点之前，可能带有沸点较低的液体先被蒸出

共沸物：当两种或多种不同成分的均相溶液，以⼀个特定的⽐例混合时，在固定的压⼒下，仅具有⼀个沸点

恒沸点：沸点不因蒸馏的进⾏⽽改变的溶液进⾏蒸馏时的沸点

【⽤途】分离互溶液体混合物，测定物质的沸点

【适⽤条件】⾮挥发性和挥发性或两种液体的沸点相差30℃以上；蒸馏物质在沸点范围内不发⽣分解等化学反应，混合的蒸馏

物质在加热条件下彼此不发⽣化学反应（⾃⾝的、相互的）

【装置】蒸馏部分（热源：电加热套+电磁搅拌器，温度⾼于被蒸物质沸点30℃；蒸馏瓶：圆底烧瓶，，受热均匀，液体的量

1/2-1/3）、冷凝部分（沸点在130℃以下⽤直形冷凝管）、接收部分（梨形瓶、圆底烧瓶、锥形瓶均可，单尾接引管）

安装与拆除的顺序：从左下到右上，拆除顺序正好相反

常压蒸馏装置严禁装成封闭体系

双顶丝在铝夹⼦的下⽅，防⽌固定不够紧时铝夹⼦掉落损坏仪器；铝夹⼦夹在烧瓶、冷凝管颈部

磁⼦：引⼊⽓化中⼼，防⽌暴沸。

温度计⽔银球的位置：温度计在蒸馏头⽀管处，球泡上端和蒸馏头⽀管下沿在同⼀⽔平线上，保持球泡上被冷凝的液滴包裹

冷凝⽔：下进上出，先开⽔再加热，先停热，后关⽔。

蒸馏速度的控制：调节加热温度控制蒸馏速度，每秒1-2滴，否则温度不准，沸点越⾼流速越慢

真空接引管：

前馏分：在温度达到预期物质的沸点之前，可能带有沸点较低的液体先蒸出

【注意事项】

3.折射率的测定：

【原理】折射率：光在真空中和介质中的相速度之⽐值，是有机物纯度的标志

折射：光从⼀种透明介质斜射⼊另⼀种透明介质时，传播⽅向⼀般会发⽣变化，这种现象叫光的折射

全反射：光由光密（即光在此介质中的折射率⼤的）介质射到光疏（即光在此介质中折射率⼩