循证医学作业分析研究结果.pdfVIP

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图2饮茶量与发病风险变化,X轴对数变换

表1二次剂量反应关系模型

统计量βSEZP95%CI

饮茶量0.0330.0132.5510.0110.008-0.059

饮茶量^2-0.0030.001-2.6410.008-0.006-0.001

1.2茶种类亚组分析

本研究对茶的种类、研究人种和大洲进行亚组分析。由于纳入研究有限,只

进行一个层次的亚组分析,不同时进行两个因素混合作用的亚组分析。

根据茶的种类进行亚组分析,得到绿茶和红茶对应的结果,如图3、图4示,

模型参数见表2。

图3绿茶摄入量与发病风险变换

图4红茶摄入量与发病风险变化

表2绿茶、红茶亚组模型参数

茶统计量βSEZP95%CI

绿茶饮茶量0.0510.0331.5470.122-0.0130.116

饮茶量^2-0.0050.041-1.3060.192-0.0130.003

红茶饮茶量0.8010.2972.7020.0070.0220.138

饮茶量^20.0080.006-1.3190.1872-0.0210.004

2),P=0.302,说明绿茶摄入量与发病风险不存在明显的剂量反应关系。

2

异质性检验Q=4.903(df=6),P=0.556,I=1.0%,说明绿茶亚组中纳入的文献

具有同质性。

对于红茶亚组,在图4中,上下两条虚线为RR95%置信区间水平,虚线

为RR=1的无效线,实线为RR值随着茶摄入剂量的变化。垂直虚线右侧表示摄

入剂量大于686ml,置信区间无效线,无统计学意义。每日红茶摄入量小于

686ml时,随着摄入水平的增加的患病风险增加,最大RR值(95%CI)约

为1.13(1.01-1.26)。每日饮茶量大于686ml,饮茶量与患病风险没有统

计学意义。

2

I=1.0%,说明Meta分析中纳入的文献具有同质性。

1.3研究大洲亚组分析

根据纳入国家进行亚组分析,其国、、瑞典得到对应的结果,如图

5、图6、图7示,模型参数见表3。

图5人茶摄入量与发病变化

图6人茶摄入量与发病风险变化

图7瑞典人茶摄入量与发病风险变化

表3各国家茶摄入量与模型估计

茶统计量βSEZP95%CI

饮茶量-0.0100.029-0.3390.7340.734-0.

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