拆零药品管理制度（3篇）.docVIP

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拆零药品管理制度

是指对医疗机构中的药品进行拆包分装、分配、监管的管理制度。其主要内容包括以下几个方面：

1.拆包分装管理：医疗机构应根据需要，将药品进行拆包分装，拆包分装前需要查验药品的包装完整性和有效期，并记录相关信息。拆包分装应由专业人员操作，操作过程中要注意卫生和安全，避免交叉污染。

2.分配管理：拆包分装后的药品应按照医疗机构的需要进行分配。分配时应根据药品的使用频次、用量和有效期等因素进行合理安排，避免药品浪费和过期。

3.监管管理：医疗机构应建立药品库存管理制度，对拆零药品进行监管。包括药品存放的专用货架、标识、管理记录等。医疗机构应定期对库存药品进行盘点，确保药品存放的安全和准确性。

4.资料记录：医疗机构应对拆零药品进行详细的资料记录，包括拆包分装记录、药品分配记录、库存盘点记录等。这些记录可以帮助医疗机构掌握药品使用情况，做好药品管理和采购计划。

5.培训教育：医疗机构应定期组织对员工进行拆零药品管理的培训和教育，提高他们的专业水平和质量意识，确保拆零药品管理制度的有效实施。

拆零药品管理制度的目的是确保药品的质量和安全，合理利用药品资源，减少药品浪费，提高医疗机构的运行效率。同时也可以帮助监测药品的使用情况，发现问题并及时采取相应措施。

拆零药品管理制度（二）

第一章总则

第一条为保障医疗服务质量，合理使用和管理拆零药品，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于医疗机构内的拆零药品的管理。

第三条拆零药品是指原包装被打开后进行重新包装的药品。

第四条拆零药品的管理应遵循合理用药的原则，防止浪费和滥用。

第二章拆零药品的分类和管理责任

第五条拆零药品按照药品的特性可以分为西药和中药。

第六条西药的拆零管理由药剂科负责，中药的拆零管理由中药房负责。

第七条药剂科负责制定西药拆零药品的管理制度，制定拆零药品的标准装量。

第八条中药房负责制定中药拆零药品的管理制度，制定拆零药品的标准装量。

第九条药剂科和中药房应对拆零药品进行定期盘点，发现问题及时整改。

第三章拆零药品的采购和存储管理

第十条拆零药品的采购应符合药监局相关政策，严格执行药品采购程序，确保药品的质量和安全。

第十一条拆零药品应采购包装完整的原药品，并按标准装量进行拆零。

第十二条拆零药品应进行专门存储，药品的存放应符合药品存储的相关要求。

第十三条医疗机构应建立拆零药品的台帐，记录拆零药品的种类、数量和来源。

第四章拆零药品的分发和使用管理

第十四条医疗机构不得将拆零药品交给非相应负责的部门使用。

第十五条分发拆零药品应按照医疗机构内相关管理制度执行，控制药品的分发和使用。

第十六条医疗机构应建立拆零药品的使用记录，包括药品的种类、数量和使用对象。

第五章拆零药品的防止浪费和滥用管理

第十七条医疗机构应定期对拆零药品进行使用情况的统计分析，判断药品的合理使用情况。

第十八条医疗机构应对药师和相关人员进行培训，提高其合理使用拆零药品的能力。

第十九条控制拆零药品浪费和滥用的方法应包括：加强药品使用监控，建立合理用药的评估标准，定期审查拆零药品使用情况。

第六章拆零药品的回收和处置管理

第二十条医疗机构应对过期、损坏和剩余的拆零药品进行回收和处置，严禁私自销毁。

第二十一条医疗机构应建立拆零药品的回收记录，包括药品的种类、数量和回收方式。

第七章违规和责任追究

第二十二条对于违反本管理制度的行为，医疗机构将依据相关规定，进行追究责任，对相关人员给予相应的处理和处罚。

第八章附则

第二十三条本管理制度的解释权归医院所有，如有需要可以进行修订和补充。

第二十四条本管理制度自颁布之日起生效，具体执行细则由相关部门制定并公布实施。

拆零药品管理制度（三）

第一章总则

第一条为了规范拆零药品的管理工作，确保药品使用的安全、质量和有效性，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位的所有拆零药品的管理工作。

第三条拆零药品是指药品批准文号、规格、生产厂家和有效期等信息完全一致的药品包装中的某一种规格数额的药品，按本制度规定应当分装使用的药品。

第四条拆零药品的管理应当遵循以下原则：

（一）公平公正原则，对所有拆零药品一视同仁，不偏袒任何一方；

（二）安全质量第一原则，确保拆零药品的安全质量符合国家和行业标准；

（三）依法依规原则，遵守国家和地方相关法律法规以及药品管理的相关规定。

第二章拆零药品的订购和进货

第五条拆零药品的订购应当根据临床需求和患者用药情况进行合理的评估和订购。

第六条拆零药品的进货应当严格按照药品管理法规定的要求进行。进货时需要注意以下事项：

（一）选择合格的供应商，并与供应商签订购销合同；

（二）核实药品的批准文号、规格、生产