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骨肿瘤
NEOPLASMSOFBONES;第一节总论;发病年龄
幼儿骨囊肿、软骨母细胞瘤
少年骨肉瘤、骨软骨瘤
成人骨巨细胞瘤
老年转移性骨肿瘤
;部位
1股骨下端、胫骨上端(恶性)
2脊柱、骨盆、肩胛骨(转移性骨肿瘤)
3膝关节和肘关节以远骨骼(良性)
;临床表现
1、疼痛与压痛
2、局部肿块与肿胀
3、功能障碍和压迫症状
4、病理性骨折
晚期恶性骨肿瘤可出现贫血、体重下降、低热等全身症状。
;诊断;
1、影像学检查
1)、X线表现
良性肿瘤具有界限清楚、密度均匀、多呈外生性,膨胀性生长、速度缓慢等特点。
恶性肿瘤生长迅速,病灶多不规则,密度不均,界限不清,骨破坏区不规则呈虫蛀样改变。
; 2)、CT/MRI
3)、ECT
4)、DSA
2、病理检查:穿刺活检切开活检
3、生化测定
4、现代生物技术检测;骨肿瘤X线表现
;Codman三角;“葱皮”现象;“日光射线”现象;骨肿瘤CT表现;骨肿瘤MRI表现;骨肿瘤ECT;骨肿瘤DSA检查;骨肿瘤病理检查;外科分期
外科分期是将外科分级(G,grade)、外科区域(T,territory)和区域性或远处转移(M,metastasis)结合起来,综合评价。
外科分级:G0良性、G1低恶性、G2高恶性
外科区域:T0囊内、T1间室内、T2间室外
M是转移:M0无转移、M1转移
;间室理论;治疗
骨肿瘤的治疗应以外科分期为指导。
1、良性骨肿瘤的外科治疗
1)、刮除植骨术
2)、外生性骨肿瘤的切除;2、恶性骨肿瘤的外科治疗
1)、保肢治疗
2)、截肢术
3、化学治疗
4、放射治疗
5、其它治疗;第二节良性骨肿瘤;骨样骨瘤
是一个孤立性,小圆形或圆形的痛性病变。
病理:病灶呈圆形或卵圆形瘤。
临床表现:主要症状是疼痛。
治疗:一旦明确,应手术治疗。;骨软骨瘤osteochondroma
多发生于青少年,可分为单发性和多发性。
临床表现:可长期无症状,可有疼痛肿块等。
X线表现:边界清楚骨性肿块
治疗:一般不需治疗。若肿瘤生长过快,有疼痛或影响关节活动者可切除。
;软骨瘤chondroma
是以透明软骨为主要病变的良性骨肿瘤。
临床表现:症状以无痛性肿胀居多。
X线表现:呈溶骨性破坏,皮质变薄无膨胀。
治疗:以手术治疗为主
;多发性软骨瘤恶变多形成软骨肉瘤
;第三节骨巨细胞瘤
giantcelltumor;分级
Ⅰ级--基质细胞+、核分裂少,多核巨细胞+++
Ⅱ级--基质细胞++、核分裂较多,多核巨细胞++
Ⅲ级--基质细胞+++、核分裂多、异型性大,多核巨细胞+; 是一种潜在恶性或介于良恶性之间的溶骨性肿瘤。
临床表现:主要症状为疼痛。
X线表现:骨端偏心位溶骨性破坏而无骨膜反应,病灶骨皮质膨胀变薄,呈肥皂泡样改变。
溶骨性偏心性膨胀性皂性改变
治疗:以手术治疗为主
化疗无效;放疗有效、但易肉瘤变
;第四节原发性恶性骨肿瘤; X线表现:有成骨性、溶骨性和混合性骨质破坏,骨膜反应明显,呈侵袭性发展。可见Codman三角或呈“日光射线”改变。;过去手术切除5年生存率5%—23%
现在手术加辅助治疗5年生存率60%---80%
骨肉瘤最常用的化疗药
甲氨蝶呤、阿霉素、顺铂
;二、软骨肉瘤Chondrosarcoma
是发生于软骨细胞的恶性肿瘤。有透明软骨的分化,好发于骨盆、肱骨近段和肋骨。临床表现为疼痛和肿胀。
影像学以溶骨性破坏,病灶内散在钙化斑点或絮状骨化影。治疗同骨肉瘤。
;三、骨纤维肉瘤Fibrosarcoma
为起源于纤维组织的一种少见的恶性骨肿瘤。好发于长骨干骺端偏干。疼痛肿胀为主。X线表现为骨髓腔内溶骨性破坏,虫蚀样,边界不清,很少有骨膜反应。
根治性局部切除
或截肢术。
;四、尤文氏肉瘤Ewing′ssarcoma
是源于骨髓的间充质细胞、以小圆细胞含糖原为特征。好发于儿童;好发部位为股骨、胫骨、腓骨、髂骨和肩胛骨等。
临床表现:局部疼痛、肿胀,并进行性加重。
; X线表现:
骨干发生较广泛的溶骨性浸润性骨破坏,骨皮质
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