- 1、本文档共5页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
医疗器械委托生产(2024版)
合同编号:__________
医疗器械委托生产合同
甲方:(全称)
地址:
法定代表人:
联系电话:
乙方:(全称)
地址:
法定代表人:
联系电话:
鉴于:
1.甲方是一家专业从事医疗器械研发、销售的企业,拥有相关产品的知识产权和医疗器械注册证;
2.乙方是一家具备医疗器械生产资质和条件的企业,能够按照甲方的要求生产医疗器械;
3.甲方希望委托乙方生产特定型号的医疗器械;
基于双方对医疗器械行业的了解和合作意愿,为了共同发展,实现互利共赢,双方经友好协商,达成如下协议:
第一条产品名称、型号及技术要求
1.1产品名称:__________
1.2产品型号:__________
1.3产品技术要求:详见附件一《产品技术要求》。
第二条生产数量及交付时间
2.1生产数量:甲方委托乙方生产的医疗器械总数为__________台(套)。
2.2交付时间:乙方应按照甲方的要求,在__________内完成生产并交付甲方。
第三条质量标准
3.1乙方应严格按照甲方的产品技术要求、生产工艺和质量标准进行生产,确保生产出的医疗器械质量符合我国法律法规、国家标准和行业标准的要求。
3.2乙方应建立健全质量管理体系,并接受甲方对生产过程的监督和检查。
3.3乙方应对生产过程中的不合格品进行严格控制,防止不合格品流入市场。
第四条价格及支付方式
4.1双方协商一致,确定医疗器械的生产价格为每台(套)__________元。
4.2甲方应按照双方约定的付款方式,向乙方支付生产费用。付款方式为:__________。
第五条知识产权
5.1甲方保证对所提供的医疗器械设计、技术等资料拥有合法的知识产权,不存在侵犯他人知识产权的情况。
5.2乙方在生产过程中应尊重甲方的知识产权,不得擅自使用甲方的商标、专利等技术资料。
第六条保密条款
6.1双方在合同履行过程中所获悉的对方的商业秘密、技术秘密等,应予以严格保密。
6.2保密期限自本合同签订之日起算,至合同终止或履行完毕之日止。
第七条违约责任
7.1双方应严格履行本合同的约定,如一方违约,应承担违约责任,向守约方支付违约金,并赔偿因此给对方造成的损失。
7.2如果乙方未按照约定时间完成生产或交付医疗器械,甲方有权按照逾期交付的天数向乙方追讨违约金,违约金计算方式为:未交付医疗器械的生产费用×逾期交付天数×日利率。
第八条争议解决
8.1双方在履行本合同过程中发生的争议,应通过友好协商解决;协商不成的,可以向有管辖权的人民法院提起诉讼。
第九条其他条款
9.1本合同一式两份,甲、乙双方各执一份。
9.2本合同自双方签字(或盖章)之日起生效,有效期为__________年,自合同生效之日起计算。
9.3本合同未尽事宜,双方可另行签订补充协议,补充协议与本合同具有同等法律效力。
甲方(盖章):__________
乙方(盖章):__________
甲方代表(签名):__________
乙方代表(签名):__________
签订日期:__________
一、附件列表:
1.附件一:《产品技术要求》
2.附件二:生产资质证明
3.附件三:医疗器械注册证
4.附件四:质量管理体系认证
5.附件五:双方签署的保密协议
6.附件六:付款凭证及转账记录
二、违约行为及认定:
1.甲方未按照约定提供完整、准确的技术资料,导致乙方无法按照要求生产,视为违约。
2.乙方未按照约定时间完成生产或交付医疗器械,视为违约。
3.乙方未按照甲方要求的产品质量标准进行生产,导致产品质量不符合要求,视为违约。
4.双方未按照约定履行保密义务,泄露对方商业秘密或技术秘密,视为违约。
三、法律名词及解释:
1.医疗器械:指用于预防、诊断、治疗疾病,调节生理功能,直接或间接用于人体的仪器、设备、器具、材料等。
2.医疗器械注册证:指国家食品药品监督管理局颁发的,允许医疗器械在中华人民共和国境内销售、使用的证明文件。
3.生产资质:指国家食品药品监督管理局颁发的,允许企业生产医疗器械的证明文件。
4.违约金:指一方未履行合同约定义务,按照约定向守约方支付的赔偿金。
5.知识产权:指权利人对其创作的智力劳动成果所享有的专有权利。
四、执行中遇到的问题及解决办法:
1.技术资料不完整或不符合要求:甲方应及时补充并提供完整、准确的技术资料,确保乙方能够按照要求生产。
2.生产进度延迟:乙方应合理安排生产计划,确保按照约定时间完成生产并交付甲方。
3.产品质量问题:乙方应加强质量控制,确保生产出的医疗器械质量符合要求。
4.保密义务泄露:双方应加强内部管理,确保保密信息的存储、传递、使用等环节得到有效控制。
五、
文档评论(0)