高中生物第二册 2 3伴性遗传【44页】.pptx

2.3伴性遗传新人教版高一下

新知导入问题探讨红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。红绿色盲检查图1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？这两种遗传病的基因很可能位于性染色体上2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素D佝偻病为显性基因

合作探究阅读课本P34~37，思考并回答：1.举例说出XY型与ZW型性别决定的生物,并结合实例画出XY型与ZW型性别决定的遗传图解。2.结合伴性遗传的概念,思考是否性染色体上的所有基因都控制性别。3.有一色盲男孩,其父母色觉正常,外祖父是色盲,试探究该男孩的色盲基因是通过什么途径由长辈遗传来的。从致病基因遗传的角度,总结这一过程体现了伴X隐性遗传病的什么特点?4.抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,调查表明,患该病的女性远远多于男性,请分析其原因。5.伴性遗传的遗传特点,你能总结出来吗?知识点一、伴性遗传

新知讲解知识点一、伴性遗传——决定某些遗传性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。1.概念：为什么有的遗传病多发于男性，有的多发于女性？伴性遗传还有哪些特点？

伴性遗传性别决定方式1.XY型：(哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物）雄性：含异型的性染色体，以XY表示雌性：含同型的性染色体，以XX表示

伴性遗传X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。人类X,Y染色体的扫描电镜照片

伴性遗传XYX非同源区段Y非同源区段X和Y同源区段有Y独有的基因，如外耳道多毛症有成对的基因，减数分裂I可以交叉互换有X独有的基因，如色盲、血友病、抗维生素D佝偻病位于非同源区段为伴性遗传、同源区段为非伴性遗传

伴性遗传2.ZW型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类）雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示雌性：含异型的性染色体，以ZW表示性别决定方式

人类红绿色盲症什么样的人不能当司机？一般来说患有色盲症的人不能当司机你的色觉正常吗？

人类红绿色盲症有两个驼峰的骆驼左下三角形右圆形数字五十八，黄5红8红绿色盲检查图

人类红绿色盲症J.Dalton1766--1844色盲症的发现（快速阅读课本P34-P35）英国化学家道尔顿

人类红绿色盲症开展讨论：（1）红绿色盲基因是位于哪类染色体？性染色体如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样2.红绿色盲症的遗传分析

人类红绿色盲症2.红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体？X染色体如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。男性患者女性患者开展讨论：2.红绿色盲症的遗传分析

人类红绿色盲症研究人类的遗传病,我们不能做遗传学实验,但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出,这个家系中只有男性患者,而且男性患者的子女都是正常的;男性患者的女儿与正常人结婚后,生下的儿子却大约有一半是患者。分析人类红绿色盲讨论回答：1.红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上?2.红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?3.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,你能在图中标出I代1、2,Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗?

人类红绿色盲症分析人类红绿色盲IIIIII11122234567891011123456正常男性正常女性男性患者女性患者婚配I、II……代表世代数1、2……代表各世代中的个体

人类红绿色盲症为什么红绿色盲患者男性多于女性？男女婚配方式XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx123456

人类红绿色盲症①xBxB与XbY父亲的色盲基因只能传给女儿XBXBXbY亲代配子女性正常男性色盲女性正常男性正常子代XBXbYXBXbXBY

人类红绿色盲症②xBxb与xBYXBXbXBY亲代配子子代女性正常男性正常女性正常男性色盲男性正常女性正常儿子的色盲基因只能来自母亲XBXbXBYXBXBXBYXBXbXbY

人类红绿色盲症③xBxb与XbYXBXbXbY亲代配子子代女性正常男性色盲女性正常男性色盲男性正常女性色盲女儿是色盲，父亲一定是色盲XBXbYXbXBXbXBYXbYXbXb

人类红绿色盲症XbXbXBY亲代配子子代女性色盲男性正常女性正常男性色盲④xbxb与x