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一、氯气的制备
实验室制取Cl2采用了浓HCl和二氧化锰来反应。为了加快反应,
还采用了加热的条件。
药品:MnO2(理论:2g实际:15g)
HCl(浓)(理论:3.25g实际:20g)
NaOH溶液适量
1.确定原理:MnO2+4HCl(浓)===MnCl2+Cl2↑+2H2O
吸收原理:Cl2+2NaOH==NaCl+NaClO+H2O
二、氯化氢的制法
HCL的实验室制法。药品:H2SO4(理论:1.27g实际:25g)(浓)
NaCl(固)(理论:3g实际:8g)
H2SO4(浓)+2NaCl(固)=Δ=Na2HSO4+2HCl↑
实验步骤:1、连接好装置并检查装置气密性。
2、用分液漏斗向盛有固体NaCl的烧瓶中加入浓硫酸并加热。
3、将生成的气体用浓硫酸干燥后用向上排空气法收集。
4、尾气用稀碱溶液处理。
5、收集完毕,先折导管,再熄灭酒精灯。
氢氧化钠
三、一氧化碳的制备
药品:甲酸(理论:2g实际:15g),浓硫酸(理论:2g实际:15g)
甲酸脱水:甲酸和浓硫酸混合加热到80℃以上脱水
HCOOH
=(△,浓H2SO4)=H2O+CO↑
条件:加浓硫酸,并加热。(用此方法生成的气体通过浓NaOH(aq)
除去CO2(g))1.在250mL蒸馏烧瓶里加入密度为1.84g/cm3
的浓硫酸50mL,在分液漏斗里盛放密度为1.2g/cm3的甲酸10mL,
装置如图所示。检查装置的气密性。
2.给浓硫酸加热到80--90℃,移去酒精灯。
3.向烧瓶内逐滴加入甲酸,即有一氧化碳产生o
4.当空气排尽后,用排水法收集一氧化碳,并用橡皮塞塞紧集气瓶
口。(第一瓶一氧化碳气体里混有空气,点燃时会发生爆鸣,应注意
安全。)
酒精灯。
四、二氧化硫的制备
药品:Na2SO3(理论:3g实际:10g)H2SO4(理论:1.27g实
际:15g)
①制取原理——稳定性强酸与不稳定性弱酸盐的复分解
②制取方程式——Na2SO3+H2SO4===Na2SO4+SO2↑+H2O
③装置——分液漏斗,圆底烧瓶
④检验——先通入品红试液,褪色,后加热又恢复原红色;
⑤除杂质——通入浓H2SO4(除水蒸气)
⑥收集——向上排气法
⑦尾气回收——SO2+2NaOH===Na2SO3+H2O
实验开始时,将浓H2SO4逐滴加入烧瓶里,立即有二氧化硫气体
发生,不需加热。当亚硫酸钠全部被酸浸湿而发生气体的速度减
慢时,可以微微加热,以加速反应的进行。二氧化硫容易跟水反
应,所以要用向上排空气法收集。用玻璃棒蘸氨水放在瓶口,如
果出现浓厚的白烟,表示二氧化硫已收集满。二氧化硫是一种有
刺激性气味的有毒气。
此装置后需加一个通入
氢氧化钠的尾气处理装置
五、硫化氢气体的制备
药品:FeS(理论:2.1g实际:10g)HCl(理论:2g实际:
18g)
硫化氢
①制取原理——强酸与强碱的复分解反应
②制取方程式——FeS+2HCl===FeCl2+H2S↑
③装置——启普发生器
④检验——能使湿润的醋酸铅试纸变黑
⑤除杂质——先通入饱和NaHS溶液(除HCl),再通入固体CaCl2(或
P2O5)(除水蒸气)
⑥收集——向上排气法
⑦尾气回收——H2S+2NaOH===Na2S+H2O或H2S+NaOH===NaHS+H2O
⑸二氧化硫
①制取原理——稳定性强酸与不稳定性弱酸盐的复分解
②制取方程式——Na2SO3+H2SO4===Na2SO4+SO2↑+H2O
③装置——分液漏斗,圆底烧瓶
④检验——先通入品红试液,褪色,后加热又恢复原红色;
⑤除杂质——通入浓H2SO4(除水蒸气)
⑥收集——向上排气法
⑦尾气回收——SO2+2NaOH===Na2SO3+H2O
六、氨气的制备
药品:NH3Cl(理论:1.3g实际:10g)Ca(OH)2(理论:1g实际:
10g)
加热固体铵盐和碱的混合
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