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[注意]对气体而言,
(3)两种模型:
球模型:适用于估算液体、固体分子直径)
立方体模型:V=a3(适用于估算气体分子间距)
2.分子热运动的实验基础:扩散现象和布朗运动
现象
扩散现象
布朗运动
热运动
活动主体
分子
微小固体颗粒
分子
区别
分子的运动,发生在固体、液体、气体之间
比分子大得多的微粒的运动,只能在液体、气体中发生
分子的运动,不能通过光学显微镜直接观察到
共同点
①都是无规则运动;②都随温度的升高而更加激烈
联系
扩散现象、布朗运动都反映无规则的热运动
3.物体的内能
(1)等于物体中所有分子的热运动动能与分子势能的总和,是状态量。
(2)对于给定的物体,其内能大小由物体的温度和体积决定。
(3)物体的内能与物体的位置高低、运动速度大小无关。
二、掌握两个关系
(1)分子力与分子间距的关系、分子势能与分子间距的关系。
【典例分析1】物体的体积变化时,分子间距离会随之变化,分子势能也会发生变化。已知两分子间的斥力和引力的合力F与分子间距离r的关系如图中曲线所示,设有A、B两个分子,A分子固定在O点,ro为其平衡位置,现使B分子由静止释放,并在分子力的作用下由距A分子0.5r?处开始沿r轴正方向运动到无穷远处,则B分子的加速度如何变化:。分子力对B做功情况如何:。分子势能如何变化:_。
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【题眼点拨】①B分子由“静止释放”说明vo=0。
②B分子由距A分子“0.5ro”处运动到无穷远,给出B分子与A分子之间的距离与ro的关系,进一步可以确定分子力是斥力还是引力。
【答案】B分子的加速度先变小再反向变大,再变小分子力先做正功再做负功分子势能先减小后增大
【解析】由图象可知,曲线与r轴交点的横坐标为ro,B分子受到的分子力先变小,位于平衡位置时,分子力为零,过平衡位置后,分子力先变大再变小,故B分子的加速度先变小再反向变大,再变小。当r小于ro时,分子间的作用力表现为斥力,F做正功,分子动能增大,分子势能减小;当r等于ro时,分子动能最大,分子势能最小;当r大于ro时,分子间的作用力表现为引力,分子力做负功,分子动能减小,分子势能增大,故分子力先做正功再做负功,分子势能先减小后增大。
【规律总结】分子力与分子势能的图象比较
分子力F
分子势能Ep
图象
F
F
斥力
合力0
引力
随分子间距离
的变化
情况
rro
F随r增大而减小,表现为斥力
r增大,F做正功,Ep减小
rro
r增大,F先增大后减小,表现为引力
r增大,F做负功,Ep增大
r=ro
F引=F斥,F=0
Ep最小,但不为零
r10r?
引力和斥力都很微弱,F=0
Ep=0
考点二固体液体气体分子的运动特点
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【考点诠释】
1.固体和液体
(1)晶体和非晶体。
比较
晶体
非晶体
单晶体
多晶体
形状
规则
不规则
不规则
熔点
固定
固定
不固定
特性
各向异性
各向同性
各向同性
(2)液晶是一种特殊的物质状态,所处的状态介于固态和液态之间。液晶具有流动性,在光学、电学物理性质上表现出各向异性。
(3)液体的表面张力使液体表面具有收缩到最小的趋势,表面张力的方向跟液面相切。
2.气体分子运动特点
分子很小,间距很大,除碰撞外,不受力,做匀
理想性速直线运动
理想性
分子密度大,碰撞频繁,分子运动杂乱无章现实性
分子能充满达到的空间,向各个方向运动的分子
规律性
数相等,分子速率呈“中间多、两头少”的分布
3.对气体压强的理解
(1)气体对容器壁的压强是气体分子频繁碰撞的结果,温度越高,气体分子数密度越大,气体对容器壁因碰撞而产生的压强就越大。
(2)地球表面大气压强可认为是由于大气重力产生的。
【典例分析2】玻璃器皿的制造过程中玻璃液的形成是重要环节,当温度达到1200℃时,大量的气泡分布在玻璃液中,经过一系列工艺后获得澄清的玻璃液,之后可以通过降温到合适温度,然后选择合适大小的玻璃液进行吹泡(即往玻璃液中吹气)制造玻璃器皿,下列与玻璃有关的物理学问题的说法正确的是()
A.因为分子间存在着斥力,所以破碎的玻璃不能简单地拼接在一起
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B.玻璃从开始熔化到形成玻璃液的过程中,温度不固定C.玻璃内部的原子是无序分布的,具有各向异性的特点D.使1200℃的玻璃液继续升温,可能使其中的气泡减少
E.在真空和高温条件下,可以利用分子扩散在半导体材料中掺入其他元素【答案】BDE
【解析】破碎的玻璃不能拼接在一起,是因为分子间距达不到分子作用力的范围,A错误;玻璃是非晶体,熔
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