精神药品和麻醉药品讲义【50页】.pptx

;麻醉药品和精神药品;

药品、麻醉药品、精神药品的定义

;;精神药品和麻醉药品品种目录;精神药品品种目录;一、精神药品和麻醉药品临床应用规定;（二）对麻醉药品的规定;;（三）对个别品种的规定;宜宾华西友好医院

麻醉药品和精神药品的管理制度;麻醉、精神药品管理人员;《麻醉药品、一类精神药品》

管理使用责任制度;五、《知情同意书》必须由经办医师和患者或其代办人双方签字，加盖院医疗专用公章，然后，又由经办医师将已收取好各资料复印件一起交院药房临时保存，终结后，再由药房主管人员呈交院医务科存档。凡未出示以上各复印件资料，医师严禁出具处方

六、对癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量，其它剂型不得超过7日用量。第一次开药时医师应在患者门诊病历中详述诊断及用量，然后，吩咐患者将处方和病历一同呈送药房存放、发药。当第二次开药时，医师或患者（代办人）应到药房取出门诊病历，以便再次如实记录

七、院内临床用药，由领药（医师或护士）拿完整合格处方和空安瓿在药房（兑换）领取，药房凭完整合格处方数到库房领取，坚决做到安瓿日消出数和空安瓿回收数收支相符，同时要认真做好注射剂空安瓿回收销毁登记表

八、以上七条，对号入座，各自把关负责，若有违规者，一切后果自负;麻醉药品和一类精神药品

购进管理制度;麻醉药品、一类精神药品

验收管理制度;麻醉药品、精神药品

保管管理制度;麻醉药品、精神药品安全管理;麻醉药品、一类精神药品

丢失报告管理制度;麻醉药品、一类精神药品

被盗案件报告制度;麻醉药品、精神药品

专用处方的领用管理;麻醉药品、一类精神药品

领用制度;麻醉药品、精神药品

处方书写管理制度;麻醉药品、精神药品

诊疗管理;?二、精神药品和麻醉药品的临床使用误区;;三、精神药品和麻醉药品不良反应;（一）．精神药品和麻醉药品的

药品不良反应分类;?2．B型不良反应

又称为与剂量不相关的不良反应;4、药物依赖性;;5、药品不良反应报告制度;（二）、精神药???和麻醉药品

不良反应的防治;药物依赖性;药物依赖的防范;药物依赖的防治;《精神药品临床应用指导原则》

卫生部二OO七年一月二十五日;镇静催眠药物的选择;镇静催眠药物的适证;《麻醉药品临床应用指导原则》

卫生部二OO七年一月二十五日;四、WHO癌症三阶梯止痛疗法;疼痛强度的评价：;1、癌痛的三阶梯止痛药物;三阶梯三大类药物;阿片类药物PCIA用药方案;PCEA用药方案;2、三阶梯止痛的主要原则;阿片类药物的等效剂量;总结;谢谢！

周万军