原创力文档- 1、本文档共6页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
产前筛查宣传资料--第1页
产前筛查宣传资料
产前筛查宣传资料
产前筛查宣传资料，产前筛查是检出子代患遗传性疾病的风险性增加的孕妇，在现
在社会中，人们都是提倡进行产前筛查的，这样对宝宝喝孕妇都好，下面是关于产前筛
查。
产前筛查宣传资料1
产前筛查作用介绍
产前筛查是指通过经济、简便和较少创伤的检测方法，从孕妇群体中发现怀有某些
先天缺陷胎儿的高危孕妇，以便进一步产前诊断，最大限度减少异常胎儿的出生。
目前所说的产前筛查通常是指抽血化验孕妇血液中的某些特异性标志物来筛选是
否怀有缺陷儿的高风险人群的一种检验方法。也叫母血清产前筛查。
产前筛查是一种风险评估，从孕9周开始就可以进行筛查。
1、唐氏综合征又称21-三体综合征、先天愚型，是由胎儿21号染色体三体引起
的.出生缺陷，也是造成智力低下最常见的遗传性疾病。
2、18-三体综合征是由胎儿18号染色体三体引起的出生缺陷，常伴有多种畸形
如先天性心脏病等，为致死性疾病。
3、
产前筛查宣传资料--第1页
产前筛查宣传资料--第2页
神经管缺陷是一类中枢神经系统的出生缺陷，是一种多基因遗传病，包括无脑儿、
脊柱裂、脑积水等，常导致胎死宫内或者出生后夭折，能存活者通常也伴有智力发育迟
缓和多发畸形。
妊娠期9-13+6周进行PAPP-A和F-βHCG的检查即孕早期产前筛查，15-20+6
周进行AFP和F-βHCG的检测即孕中期产前筛查。
筛查对象：所有35周岁以下的孕妇（35周岁以上的孕妇建议直接进行产前诊断)。
抽血时间：孕妇应于孕9-13+6周内采血进行早期筛查，孕15-20+6周内采血进
行中期筛查
筛查方法：空腹（或清淡饮食)抽取3-5ml静脉血进行血清筛查。
产前筛查的好处
1、经济、简便，只要抽取孕妇
产前筛查宣传资料--第2页
产前筛查宣传资料--第3页
2、几毫升静脉血即可检查。
3、安全，对孕妇和胎儿无任何伤害。
4、时间早：孕11周就可进行。
产前筛查≠产前诊断，唐筛是针对前述三种先天性疾病的产前筛查，只是风险的评
估，是一个患病概率，而并非明确诊断。筛查结果如为高危并不一定代表胎儿确诊为上
述染色体异常或开放性神经管畸形，确诊需进一步产前诊断；孕妇血清筛查结果为低风
险，并不能完全排除胎儿有染色体异常或开放性神经管畸形的可能性。
上述疾病大多并非由家系遗传而来。因此每个孕妇都有分娩该类先天缺陷儿的可能。
患儿一旦出生则无法治愈，目前唯一有效减少前述出生缺陷发生的方法就是进行产前筛
查和产前诊断，预防这几种疾病的患儿出生。
产前筛查宣传资料2
什么是产前筛查？
产前筛查是检出子代患遗传性疾病的风险性增加的孕妇，或对发病率高的严重遗传
性疾病和先天畸形采用简便、经济、无创的检查方法筛查出子代具有高风险的孕妇，以
便进一步确诊，是预防出生缺陷的重要步骤。
目前常用的筛查方法有胎儿常见染色体非整倍体异常的早、中孕期母体血清学筛查、
胎儿结构畸形的超声影像学筛查及无创性产前检测。产前筛查试验不是确诊试验，筛查
阳性结果意味着患病的风险升高，并非诊断疾病；同样，阴性结果只是提示风险较低，
并非绝对正常。因此，筛查结果阳性的患者需要进一步的确诊试验，染色体疾病高风险
患者需要进行胎儿核型分析。
产前筛查宣传资料--第3页
产前筛查宣传资料--第4页
文档评论（0）