伴性遗传近年原文.doc

回答下列有关遗传的问题(图中患甲病男性，□正常男性，患甲病女性，○正常女性)。张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如下图。

(1)现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是________。

(2)5号、7号的基因型分别是_________、________。(基因用A、a表示)

(3)若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是__________。

答案：(1)D

(2)Aa???Aa

(3)1/18

试题：回答下列有关遗传的问题。

(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的_______部分。

(2)图2是某家庭系谱图。

①．甲病属于_____遗传病。

②．从理论上讲，Ⅱ－2和Ⅱ－3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病属于______遗传病。

③．若Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是_______。

④．设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，Ⅱ－4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是_______。

(3)研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，若hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物质在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图3所示。

①．根据上述原理，具有凝集原B的人应该具有______基因和______基因。

②．某家系的系谱图如图4所示。Ⅱ－2的基因型为hhIBi，那么Ⅲ－2的基因型是______。

③．一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇，生血型表现为O型血孩子的几率是_______。

答案：(1)Y的差别

(2)①．常染色体隐性???②．X连锁显性(伴X染色体显性)???③．1/4???④．1/200

(3)①．H????IB???②．HhIAIB???③．7/16

试题：如图是某家族的遗传图谱，假设控制双眼皮的基因（A）为显性，控制单眼皮的基因（a）为隐形．请据图回答：

（1）人类双眼皮与单眼皮在遗传学上称为一对______性状

（2）4号的性染色体组成为______，其中X染色体来自______号，父母控制性状的基因通过______传递给子女．

（3）若2号是单眼皮，5号是双眼皮，5号的基因组成是______；若6号是单眼皮，5号和6号生下一个单眼皮孩子的几率是______．

（4）7号和9号是表兄妹，从优生的角度分析，他们不能结为夫妻的原因是：后代患______的机会大大增加．

答案：（1）同一种生物同一种性状的不同表现类型，总称为相对性状，因此，双眼皮和单眼皮，是人的眼睑的形状不同，是同一种生物（人）的同一种性状的不同表现类型，所以称为相对性状．

（2）子女的基因一半来自父亲，一半来自母亲．男的性染色体为XY，女的性染色体为XX．因此，4的性染色体组成为XY，其中Y染色体一定来源于1父亲．故其中X染色体来自2母亲．基因是染色体上控制具体性状的DNA片断，生物体的能遗传的各种性状都是由基因控制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代，在有性生殖过程中，生殖细胞（精子与卵细胞）就是基因在亲子代间传递的桥梁．

（3）生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，当控制生物性状的一对基因都是显性基因时，显示显性性状；当控制生物性状的基因一个是显性一个是隐性时，显示显性基因控制的显性性状；当控制生物性状的一对基因都是隐性基因，显示隐性性状．假设控制双眼皮的基因（A）为显性，

控制单眼皮的基因（a）为隐性．若2号是单眼皮，则基因组成是aa，5号控制眼睑性状的基因一个来自2号母亲即a，而5号是双眼皮，因此5号的基因组成是Aa．若6号是单眼皮，基因组成是aa．其遗传图解如图：从图解中可以看出5号和6号生下一个单眼皮孩子的几率是50%

（4）我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚．原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍．孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著．

故答案为：

（1）相对；

（2）XY；2；生殖细胞；

（3）Aa；50%；

（4）患遗传病

试题：下图表示人类某单基因遗传病的系谱图。假设3号与一正常男性婚配，生了一个既患