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新药品管理法培训试题（含答案）

1、国家发展现代药和____，充分发挥其在预防、医疗和保健中

的作用。（）[单选题]*

A.中药

B.传统药(正确答案)

C.民族药

D.地方药

2、药品经营企业购进药品，应当建立并执行进货____制度。（）

[单选题]*

A.检查

B.验收

C.检查验收(正确答案)

D.查看

3、药品经营企业购销药品，应当有真实、完整的____。（）[单

选题]*

A.购买记录

B.购销记录(正确答案)

C.购买台账

D.购销台账

4、从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民

政府药品监督管理部门批准，取得药品____。（）[单选题]*

A.生产许可证

B.经营许可证(正确答案)

C.GMP证

D.上市许可持有人证

5、药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部

门核准的药品____为准，不得含有虚假的内容。（）[单选题]*

A.质量标准

B.生产工艺

C.说明书(正确答案)

D.标签

6、药品广告不得含有表示功效、安全性的____或者保证。（）[单

选题]*

A.文字

B.语言

C.断言(正确答案)

D.言词

7、生产、销售假药情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经

营许可证或者医疗机构制剂许可证，____年内不受理其相应申

请。（）[单选题]*

A.5

B.10(正确答案)

C.15

D.终身

8、生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，

责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销

售的药品货值金额____倍以上____倍以下的罚款;货值金额不足

10万元的，按10万元计算。（）[单选题]*

A.5，10

B.10，20

C.15，30(正确答案)

D.15，20

9、生产、销售假药情节严重的，药品上市许可持有人为境外企

业的，____年内禁止其药品进口。（）[单选题]*

A.5

B.10(正确答案)

C.15

D.终身

10、生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所

得，并处违法生产、销售的药品货值金额____倍以上____倍以下

的罚款;违法生产、批发的药品货值金额不足10万元的，按10

万元计算。（）[单选题]*

A.5，10

B.10，20(正确答案)

C.15，30

D.15，20

11、生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、

有效性的，责令限期改正，给予警告;可以处____万元以上____万

元以下的罚款。（）[单选题]*

A.10，30

B.10，50(正确答案)

C.15，30

D.15，50

12、提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗

取临床试验许可、药品生产许可、药品经营许可、医疗机构制剂

许可或者药品注册等许可的，撤销相关许可，____年内不受理其

相应申请，并处50万元以上500万元以下的罚款;（）[单选题]

*

A.5

B.10(正确答案)

C.15

D.20

13、销售劣药的，违法零售的药品货值金额不足____元的，按____

元计算。（）[单选题]*

A.1百，1百

B.1千，1千

C.1万，1万(正确答案)

D.10万，10万

14、知道或者应当知道属于假药、劣药,而为其提供储存、运输

等便利条件的，没收全部储存、运输收入，并处违法收入____倍

以上____倍以下的罚款;违法收入不足5万元的，按5万元计算。

（）[单选题]*

A.1，3

B.1，5(正确答案)

C.2，3

D.2，5

15、知道或者应当知道属于假药、劣药，而为其提供储存、运

输等便利条件的，没收全部储存、运输收入，情节严重的，并处

违法收入____倍以上____倍以下的罚款。（）[单选题]*

A.3，10

B.3，15

C.5，10

D.5，15(正确答案)

16、2019年版《药品管理法》实施的制度有哪些？（）*

A.药品上市许可人制度(正确答案)

B.药品追溯制度(正确答案)

C.药物警戒制度(正确答案)

D.年度报告制度(正确答案)

E.基本药物制度(正确答案)

17、从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、

法规、规章、标准和规范，保证全过程信息____。（）*

A.真实(