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中源协和(600645.SH)首次覆盖报告
产业迎来风口,干细胞创新药快速推进2024年08月29日
➢精准诊断业务稳健增长,病理诊断加速。公司在精准诊断板块主要推荐首次评级
分为体外诊断IVD与科研试剂两块业务,其中生化IVD业务主体是全资子公司
当前价格:16.60元
上海执诚,全资子公司上海傲源包括病理诊断、科研试剂两块业务。上海傲源营
业收入从2020年的5.82亿元增长至2023年的8.97亿元,上海傲源净利润从
2020年的1.02亿元增长至2023年的2.36亿元;公司第二代全自动免疫组化[Table_Author]
染色设备装机数量增长预计带动病理诊断业务快速增长。
➢脐带血存储业务略有下滑,成人免疫细胞存储潜力大。近年来新生儿出生数
量下降给公司脐带血存储业务带来较大压力,但是由于脐血存储收费模式是首付
款+每年保存费形式,存量存储数量较大,每年保存费收入也占比较大,脐血存
储业务收入预计略有下滑。随着免疫细胞、干细胞治疗技术的发展,临床研究范
围的不断拓展,细胞存储领域形成了多样化的需求,成人细胞存储市场广阔。
➢国内干细胞药物迎来政策重大利好,IND数量3年近百。从最初的作为医
疗服务监管形成巨大市场规模,到全面叫停干细胞治疗,再到近两年发布大量技
术指南以药品形式监管为主,我国干细胞新药研发加速前进。从2020年开始到
目前,出台了大量的配套干细胞药物的技术指南,从干细胞药物临床前药学研究
指南、临床研究指南、甚至聚焦干细胞的具体适应症临床研究指南,给药企指明
了干细胞药物申报途径及标准。从2020年开始,国内药企申报的干细胞药物IND
数量翻倍式增长,目前已有多个干细胞药物进入临床Ⅲ期。
➢公司干细胞创新药多适应症进临床,参股公司三有利和泽的牙髓干细胞Ⅱ期
临床于2023年5月开始。2018年国家明确干细胞药物申报途径后,公司全资
子公司武汉光谷药业自主研发的VUM02注射液(人脐带源间充质干细胞注射
液)六个适应症失代偿期肝硬化、特发性肺纤维化、慢加急性(亚急性)肝衰竭、
急性呼吸窘迫综合征、急性移植物抗宿主病、系统性硬化症均已申报临床。参股
公司北京三有利和泽生物与首都医科大学共同申报的“人牙髓间充质干细胞注射
液”治疗慢性牙周炎已完成I期临床试验和临床总结报告,于2023年开始Ⅱ期
临床。牙周炎发病率极高,危害极大,我们预期牙髓干细胞有望成为大单品。
➢投资建议:我们预计公司2024-2026年归母净利润分别为1.47/1.71/2.00
亿元,增速分别为38.1%/16.2%/17.3%。根据分部估值,给予公司2024年合
理市值90亿元。考虑到国内外干细胞行业的催化、武汉光谷中源的干细胞创新
药多个重大适应症快速推进临床、三有利和泽的牙髓干细胞创新药有望成为大单
品,首次覆盖,给予“推荐”评级。
➢风险提示:病理诊断IVD集采风险、干细胞创新药研发风险、成人免疫细胞
存储业务推进不及预期风险、应收账款计提减值风险、干细胞新药推广风险。
[Table_Forcast]
盈利预测与财务指标
项目/年度2023A2024E2025E2026E
营业收入(百万元)1,5901,7371,8672,010
增长率(%)2.29.37.57.6
归属母公司股东净利润(百万元)106147171200
增长率(%)-5.838.116.217.3
每股收益(元)0.230.310.370.43
PE73534539
PB
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