- 1、本文档共7页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
经皮肝穿胆道引流术(PTCD)操作探讨
经皮肝穿胆道引流术(percuteneoustranshepaticcholangiodrainage,PTCD,
也有将cholangio写成bileduct或biliary的.也称PTBD)是指在影
像设备(通常为X线透视或B超)引导下经皮经肝穿刺胆管并置入引流管,使
胆汁流向体外或十二指旸的一系列技术,主要用于胆道梗阻和急性炎症的治疗。
临床上通常按引流方式分为外引流,内引流和内外引流三种,同时胆道引流术也
是所有胆道梗阻后续介入治疗的基本技术。
外引流:当引流管不能或不必通过梗阻部位,将胆汁引流至体外引流袋。肝门部
梗阻或化脓性胆管炎,可多支引流。
内引流:导丝顺利通过梗阻进入十二指肠,采用内引流将胆汁引流至肠道。
适应证:胆道梗阻断引起胆管扩张及阻塞性黄疸,为本术的主要适应证.急性化
脓性胆囊炎、胆石症,肝移植术后、胆道外科手术后胆管扩张亦可行本术。
禁忌证:恶液质、多脏器功能袞竭、难以纠正的严重凝血功能不良、无适当的穿
剌通道、弥漫性胆道狭窄不宜采用本术治疗。
相对禁忌证:大量腹水、凝血功能轻度不良、间接胆红素高于直接伴转氨酶升高,
合并大量腹水需要处理腹水或经剑突下入路行本术。
术前准备:完善实验室和影像学检査,补充维生素K,术前禁食禁水,已经发
现感染者术前半小时给与适当的抗生素,术前15min肌注吗啡10mg,心率低
于60次/min者肌注阿托品0.5mL,建立静脉通道.大量腹水者置入腹腔引流管
放腹水或者经剑突下入路。签署知情同意书。
器材:千叶针用于经皮肝穿利胆道造影.可通过微导丝引入导管,亦可在其外套
以套管针,引导穿剌。
套管为一针芯(实芯或空芯}和外料或外套管组成,一般长度为
15~20crm,外径为6F或7F,用于胆管穿刺并引人导丝。
胆道引流管一般为多侧孔短导管,外径6〜14F,长度30~40cm,现流行用较软
且抗折曲的聚酯材料,外引流管头端常为钩形或猪尾形.侧孔12个,多在弯曲部
内侧,以防与胆管密切接触造成引流不畅,头端常有一尼龙丝由内腔引出至运端,
再由锁定装置固定,使头端形态固定,防止导管脱出,在拔管时应注意先松开锁
定装置,使尼龙丝松开方可拔出,以免该线切伤胆道,内外引流管的侧孔位于导
管头端及干部,屮间留有3〜5cm的无孔区置于胆管狭窄部*,头端应入十二指
肠,所有的侧孔应罝于扩张的胆管内,若置于肝实质内可造成持续的血胆汁或导
管内血块阻塞,新型的引流管在透视下有明显的标记点表示其必须进入导管的位
置.
导丝:可采用常规导丝或超滑、超硬导丝,与引流管相应直径的扩张器亦常备,
但不一定使用。
技术方法:手术全程应该在生命监测仪器监控下进行,根据情况选择入路,
腋屮线入路适用于大多数患者,患者平卧检査床,选其体厚的屮点,在X线引
导下选右肋膈角下两个肋间(大多数在8-9肋间)作为进针点。进针点必须选择在
肋骨上缘,局麻并切一0.5cm小口。在超声引导下穿刺时,根据扩张胆管的位
置选择穿刺点实时引导即可。
剑突下入路适用干左肝管的阻塞和腋屮线入路不能完成操作者,一般选择在剑突
下3~4cm,偏左側2~3cm,应超声观察该点是否避开心影、胃泡和胀气显示的
横结肠。
胆道穿剌分为一步穿刺法和两步穿剌法,
通常采用两步穿刺法.即先用千叶针行胆管造影,腋中线入路进针时水平刺向第
T11右缘约2cm处,剑突下入路进针时向右侧指向肝门区穿刺。用5ml注射器
抽稀释的造影剂,边注入边后撤穿刺针,至胆管显影,其显影的标志为胆管持续
显影,并缓慢流动形成树枝状管道,继续加注5-10ml造影剂,至主要的胆管
显影,若刺中肝静脉显示对比剂向第-肝门迅速排空,提示穿剌层面偏背侧,若
剌屮肝动脉或门脉,显示造影剂较快速流向肝内并消失,提示胆管在其邻近,可
将穿剌层面略偏背侧或腹侧。肝外和包膜下穿刺则显示条状或片状密度增高影,
肝实质或肿瘤内穿刺可显示小团状影,弥散缓馒,应注意胆道内不可过多注入造
影剂,以免胆道内也突然增高.使感染的胆汁逆行入血造成菌血症急性发
文档评论(0)