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大叶橡皮树试管繁殖快速育苗技术

大叶橡皮树试管繁殖快速育苗技术橡皮树为桑科榕树属植物,原产印度、马来西亚。

其繁殖方法为扦插法,由于橡皮树可供扦插的枝条很少,繁殖速度很慢,满足不了生产需要。

我们采用试管微型繁殖试验,获得了成功。

1材料与方法1.1材料以当年生大叶橡皮树嫩枝为材料,常规表面消毒后剪成单芽或双芽茎段接种到培养基中,一个月后,当试管苗长满培养瓶时,进行继代培养。

1.2方法分别以MS+NAA0.05mg/L+白砂糖2.0%+琼脂0.36%为基本培养基,加入0.1、0.5、1.0mg/L的6-BA和以MS+6-BA0.1mg/L+IAA0.05mg/L+白砂糖2.0%+琼脂0.36%为基本培养基,加入1.0、5.0、10.0mg/L的水解乳蛋白,观察橡皮树生长情况。

以1/2MS+白砂糖2.0%+琼脂0.36%为基本培养基,分别加入0.1、0.2mg/L的IBA,NAA,IAA,观察橡皮树增殖生长和生根情况,筛选最佳生长和生根培养基。

所有培养基的pH均为5.8。

1.3试管苗的移栽方法生根的橡皮树试管苗,在培养室内,去掉培养瓶的封口膜,在室内锻炼1～2d,然后,从培养瓶中取出试管苗,洗净根部培养基;移栽到地面铺有10cm厚珍珠岩的塑料拱棚中,拱棚外用遮阳网遮强光,棚内温度保持20℃～30℃,晴天2～3d喷浇一次水,25～30d后拱棚开始通风,一周后移栽到花盆中。

2结果与分析2.16-BA对橡皮树试管苗生长的影响试验结果表明,在MS+NAA0.05mg/L+白砂糖2.0%+琼脂0.36%的培养基中,加入6-BA0.1～1.0mg/L,随着6-BA浓度的增加,橡皮树的增殖倍数减少,茎段基部愈伤组织多,新生芽和叶片变小。

2.2LH对橡皮树试管苗生长的影响结果表明,在MS+6-BA0.1mg/L+白砂糖2.0%+琼脂0.36%的培养基中,加入1.0～10.0mg/L的LH,只有1.0mg/L的LH可以提高橡皮树试管苗增殖的倍数,5.0～10.0mg/L的LH对试管苗的增殖生长不利。

2.3生长素对橡皮树试管苗增殖生长和生根影响结果表明,在1/2MS+白砂糖2.0%+琼脂0.36%的培养基中,加入0.1～0.2mg/L的IBA、NAA和IAA均有促进橡皮树试管苗生长和生根的作用,而且IBA、NAA和IAA配合使用的效果均好于三者单独使用,说明,这三种生长素在橡皮树组培中具有交互作用。

所以,橡皮树试管繁殖的最佳培养基为1/2MS+IBA0.2mg/L+NAA0.2mg/L+IAA0.2mg/L+白砂糖2.0%+琼脂0.36%,在此培养基中,橡)皮树试管苗实现了增殖生长和生根一步完成,其每月的增殖倍数为5.56,生根株率为100%,单株生根8.4条。

2.4橡皮树试管苗移栽技术生根橡皮树试管苗移栽到塑料拱棚的成活率为75.9%,移栽到花盆中的成活率为93.3%,总的移栽成活率为70.8%。

6个月后植株高度为30～46cm,具有9～15片叶。

3结论培养基中加入6-BA,大叶橡皮树试管苗的增殖倍数降低,愈伤组织增多,新生芽和叶片变小。

LH1.0mg/L可以提高大叶橡皮树试管苗的增殖倍数,而5.0～10.0mg/L的LH对试管苗的增殖生长不利。

橡皮树试管繁殖的最佳培养基为1/2MS+IBA0.2mg/L+NAA0.2mg/L+IAA0.2mg/L+白砂糖2.0%+琼脂0.36%,在此培养基中,橡皮树试管苗增殖生长和生根一步完成。

橡皮樹為桑科榕樹屬植物,原產印度、馬來西亞。

其繁殖方法為扦插法,由於橡皮樹可供扦插的枝條很少,繁殖速度很慢,滿足不瞭生產需要。

我們采用試管微型繁殖試驗,獲得瞭成功。

1材料與方法1.1材料以當年生大葉橡皮樹嫩枝為材料,常規表面消毒後剪成單芽或雙芽莖段接種到培養基中,一個月後,當試管苗長滿培養瓶時,進行繼代培養。

1.2方