高中化学奥赛辅导有机化学（第一部分之三）公开课教案教学设计课件资料.ppt

高中化学奥赛辅导“有机化学”部分初赛基本要求：有机化合物基本类型—烷、烯、炔、环烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酸、酯、胺、酰胺、硝基化合物、磺酸的系统命名、基本性质及相互转化。异构现象。C=C加成。取代反应。芳环香烃取代反应及定位规则。芳香烃侧链的取代反应和氧化反应。碳链增长与缩短的基本反应。分子的手性及不对称碳原子的R、S构型判断。糖、脂肪、蛋白质的基本概念、通式和典型物资、基本性质、结构特征以及结构表达式。天然高分子与合成高分子化学的初步知识（单体、主要合成反应、主要类型、基本性质、主要应用）。伯、仲、叔和季碳原子第一部分：有机化合物的命名方法（三）六、卤代烃的命名系统命名法：以相应烃为母体，将卤原子作为取代基。命名时，在烃名称前标上卤原子及支链等取代基的位置、数目和名称。例：1）含卤素最长碳链为主链，卤原子及其它支链作取代基，从取代基较小的一端开始编号，取代基按“顺序规则”较优在后面列出：2）以烯烃为母体，含双键最长碳链为主链，双键位次最小编号，卤原子为取代基。3）芳香族卤代烃，简单的卤代芳烃以芳烃为母体，卤原子为取代基。如含较复杂的烃基，以烷烃为母体，卤原子和芳烃作为取代基。例：醇的构造异构包括碳链的异构和官能团的异构。正丁醇异丁醇（2-甲基-1-丙醇）官能团位置异构：正丙醇异丙醇碳链异构：CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2OHCH3—CH—CH3OHCH3—CH—CH2OHCH3七、醇的命名系统命名法：选择含有羟基的最长碳链作为主链，支链作取代基，从离羟基最近端开始编号。（离羟基最近端编号）（选含羟基和重键最长碳链为主链）不饱和醇的命名是选择含羟基及重键的最长碳链作为主链，以离羟基最近的一端开始编号。1、不饱和醇的命名(2)芳醇的命名,可把芳基作为取代基:3-苯基-2-丙烯-1-醇(肉桂醇)1-苯乙醇(?-苯乙醇)2-苯乙醇(?-苯乙醇)????(3)多元醇:结构简单的常以俗名称呼,结构复杂的,应尽可能选择包含多个羟基在内的碳链作为主链,并把羟基的数目(以二、三、…表示)和位次(用1,2,…表示)放在醇名之前表示出来.1,2-乙二醇简称:乙二醇俗名:甘醇(?-二醇)1,2-丙二醇(?-二醇)1,3-丙二醇(?-二醇)在命名时可作为酰基的卤化物，在酰基后加卤素的名称即可。2-溴丁酰溴4-氯甲酰苯甲酸八、羧酸衍生物的命名CH3CH2CHCBrHOOCBrOCOCl1酰卤的命名:苯甲酰氯3,5—二硝基苯甲酰氯乙二酰氯（草酰氯）3—甲基戊酰溴2酸酐的命名单酐：在羧酸的名称后加酐字；混酐：将简单的酸放前面，复杂的酸放后面再加酐字；环酐：在二元酸的名称后加酐字。CH3COCCH3CH3COCCH2CH3OOOOOOO乙酸酐乙丙酸酐丁二酸酐乙酸酐乙丙酐邻苯二甲酸酐顺丁烯二酸酐