慢性肾小球肾炎详细【40页】_20212066.pptx

慢性肾小球肾炎详细【40页】_20212066.pptx

  1. 1、本文档共40页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

慢性肾小球肾炎详细课件;(优选)慢性肾小球肾炎详细课件;概述;发病机制;

机制:循环免疫复合物沉积,原位免疫复合物形成.

非免疫非炎症因素,共同作用;原位免疫复合物形成

;循环免疫复合物沉积;三高:高压,高灌注,高滤过致肾小球硬化

长期蛋白尿,肾小管损害

脂质代谢紊乱,系膜细胞细胞增生肾小管高代谢

肾小管间质持续进展,肾单位功能丧失;确诊病理类型

红细胞erythrocyte

1.对高血脂,高血糖,高钙,高尿酸及时处理

三高:高压,高灌注,高滤过致肾小球硬化

慢性肾小球肾炎详细课件

环形RBC,葫芦状RBC,RBC碎片

环形RBC,葫芦状RBC,RBC碎片

局灶节段性肾小球硬化.

肾小球纤维化,肾小管萎缩,肾间质炎症细胞浸润

Alport综合征:青少年,有眼耳肾损害,家族史,性连锁显性遗传

急性肾炎迁延不愈,病程在一年以上可转入慢性肾炎.大部分慢性肾炎并非由急性肾炎转变而来

慢性肾炎活检

慢性肾炎活检

机制:循环免疫复合物沉积,原位免疫复合物形成.

肾小球纤维化,肾小管萎缩,肾间质炎症细胞浸润

局灶节段性肾小球硬化.

2.肾功能:早期可正常,随病程进展而受损

2.同时具备3项可确诊

机制:循环免疫复合物沉积,原位免疫复合物形成.

感染后急性肾炎:潜伏期不同,C3有动态变化

病情迁延,缓慢进展,最终慢性肾衰,个体差异大,主要处决于病理类型,也与是否重视肾脏保护及治疗是否恰当有关

电子致密物沉积部位

a上皮下b基底膜内c内皮下d系膜区

限制食物中蛋白及磷入量

好发于中青年,男多于女,早期表现为腰酸背痛,胃纳差.

其他:血常规,影象学,超声,肾小管功能检查

1.对高血脂,高血糖,高钙,高尿酸及时处理

电子致密物沉积部位

a上皮下b基底膜内c内皮下d系膜区

10.其他原发性肾小球疾病:

三高:高压,高灌注,高滤过致肾小球硬化

双密达莫,小剂量阿斯匹林,以往认为长期可延缓肾功能衰退,目前研究显示仅对系膜毛细血管性肾小球肾炎,膜性肾病有一定疗效;肾小球纤维化,肾小管萎缩,肾间质炎症细胞浸润;电子致密物沉积部位

a上皮下b基底膜???c内皮下d系膜区

;临床表现;水肿:下行性;血尿;尿沉渣镜检;环形RBC,葫芦状RBC,RBC碎片;棘形RBC;尿红细胞形态检查

均一性非肾小球源性

非均一性肾小球源性

;实验室检查;诊断;

1.符合上述1-2项排除继发性及遗传性肾小球肾炎可临床诊断慢性肾炎

2.同时具备3项可确诊;尿检异常临床诊断慢性肾炎

排除继发性遗传性肾炎

慢性肾炎活检

确诊病理类型;鉴别诊断;鉴别诊断;鉴别诊断;治疗;一般治疗:

休息

避免剧烈活动

限盐限制蛋白磷的摄入

补充氨基酸;限制食物中蛋白及磷入量;药物治疗;ACEI或ARB

钙拮抗剂

β受体阻断剂

α受体阻断剂

利尿剂;2.抗血小板药物

双密达莫,小剂量阿斯匹林,以往认为长期可延缓肾功能衰退,目前研究显示仅对系膜毛细血管性肾小球肾炎,膜性肾病有一定疗效;3.糖皮质激素和细胞毒药物:

地塞米松,强的松,甲强龙

环磷酰胺,霉酚双酯;其他治疗;治疗流程;预后评估;进展和展望;新型免役抑制剂为临床治疗提供新的手段,如霉酚双酯,环孢素,雷帕霉素,但尚无循证医学证据;病历讨论;问题;谢谢观看

文档评论(0)

zhhg001hkdl + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档