2023届高三江苏各市及名校考试分类汇编七：遗传规律和伴性遗传.docx

2023届高三江苏各市及名校考试分类汇编七

遗传规律和伴性遗传

一、单选题

1.（2023届扬州中学10月考）某女娄菜种群中，宽叶和窄叶性状是受X染色体上的一对等位基因（B、b）控制的，但窄叶性状仅存在于雄株中，现有三个杂交实验如下，相关说法错误的是()

杂交组合

父本

母本

F1表现型及比例

1

宽叶

宽叶

宽叶雌株∶宽叶雄株∶窄叶雄株=2∶1∶1

2

窄叶

宽叶

宽叶雄株∶窄叶雄株=1∶1

3

窄叶

宽叶

全为宽叶雄株

A．基因B和b所含的碱基对数目可能不同

B．无窄叶雌株的原因是XbXb个体致死

C．将组合1的F1自由交配，F2中窄叶占1/6

D．正常情况下，该种群B基因频率会升高

2.（2023届镇江市高三联盟10月考）如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的是（）

A.该致病基因一定位于常染色体上

B.若I—2为纯合子，则III—3是杂合子

C.若III—2为纯合子，可推测III—5为杂合子

D.若II—4和II—5再生一个孩子，其患病的概率为1/2

3.（2023届苏州学、淮阴中学等四校联考）蝗虫雌性个体性染色体为XX，雄性个体性染色体为XO，雄性有23条染色体。下列相关叙述正确的是（）

A．就性染色体而言，雄蝗虫只产生一种可育的精子

B．雄蝗虫在形成精原细胞的过程中会出现11个四分体

C．雄蝗虫精巢细胞中的X染色体数可能是0条、1条、2条

D．有丝分裂后期雄蝗虫体细胞中的染色体数比雌蝗虫少一条

4.（2023届海安中学期初考）下图1、2是甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传。甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示；图3中的4种电泳条带与上述4种基因一一对应（注：不考虑基因在XY同源区段）。相关叙述正确的是（）

A．Ⅱ7乙病的致病基因来自I1和I2

B．图3中的条带1、2、3、4分别对应基因A、a、B、b

C．Ⅱ7、II9的基因型分别是aaXbY、aaXBY

D．若I3和I4再生一个孩子，患两病概率为1/16

5.（2023届南师附中、天一中学等校12月考）下图是一个患有甲、乙两种单基因遗传病的家系图，乙病在人群中的发病率为1%。2号女性此时怀孕，需进行产前检查。用红色荧光标记甲病的致病基因，用绿色荧光标记其等位基因，穿刺获得胎儿的体细胞，其细胞中无染色体变异，观察到一个荧光位点。下列说法错误的是

A.乙病的致病基因为隐性，位于常染色体上

B.甲病的致病基因为隐性，位于X染色体上

C.若胎儿的荧光位点为绿色可推测不会患甲病

D.4号与正常男性婚配子代正常概率为15/44

6.（2023届盐城市期中考）基因型为AaBb的个体，两对基因独立遗传且为完全显性，不考虑环境因素对表型的影响。若该个体自交，下列对后代性状分离比的推测错误的是()

A.若B基因纯合致死，则为6∶3∶2∶1

B.若基因组成为AB的雄配子致死，则为5∶3∶3∶1

C.若基因B对基因A的表达有抑制作用，则为13∶3

D.若含基因a的花粉成活率为50%，则为24∶8∶3∶1

7.（2023届高邮市第一次月考）利用“假说-演绎法”，孟德尔发现了两大遗传定律。下列关于孟德尔研究过程的分析，正确的是（）

A.孟德尔作出的“演绎”是FI与隐性纯合子杂交，预测后代产生I:1的性状分离比

B.孟德尔假说的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌雄配子”

C.为验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了正反交实验

D.用假设内容推导F1自交后代类型及其比例属于演绎推理

二、多选题

8.（2023届连云港市期中考）细胞连接蛋白PANX1基因突变导致“卵子死亡”，这是一种单基因遗传病。右图为某患者的家族系谱图，经基因检测，Ⅰ1和Ⅱ4含有致病基因，Ⅰ2不含致病基因。下列相关叙述正确的是

A．该病为常染色体显性遗传病

B．患者的致病基因来自父母双方

C．Ⅱ3结婚后能生出正常的儿子

D．Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病孩子的概率为1/4

9.（2023届盐城四校联考）下图1为甲家族某遗传病基因电泳图，父亲和母亲的DNA标记组成分别可表示为S1S1和S2S2。图2为该遗传病的乙家族遗传系谱图。下列说法正确的是（）

A．该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B．甲家族的父亲不是该遗传病的患者

C．乙家族I－1相应DNA的标记组成为S1S2

D．若甲家族的儿子与乙家族的II－3结婚，其后代患病概率为

10.（2023届南京市第一中学期中考）在正常人群中，细胞色素P450氧化还原酶缺陷症（PORD）携带者概率是1/100，图2中A、B、C、D条带分别是图1中Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅱ6的基因电泳检测的结果（不考虑X、Y染色体的同源区段）。下列说法错误的是（）

A.该病的遗传方式为伴X染色体隐性