高中化学同步讲义（选择性必修三）第29讲 选择性必修3收官测试二（教师版）.pdfVIP

第29课选择性必修3收官测试二

第Ⅰ卷（选择题共45分）

一、选择题：本题共15个小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题

目要求的。

1．烃基的结构对卤代烃的活性有很大的影响（乙烯型卤代烃很难发生取代反应，而烯丙型卤代烃却很容易

醇溶液

AgNORXAgNORONOAgX

发生取代反应）。已知卤代烃能和3的醇溶液发生如下反应：32（R-

为烃基，X-为卤素）。下列说法不正确的是

RONO

A．2是一种无机酸酯

CHCHICHCHCl

B．32相比32产生沉淀的速度更慢

CHCHCHClCHCHCl

C．22相比2更易发生上述反应

CH2CHClHClCHCHCl

D．与加成反应的主要产物是32

【答案】B

【解析】A．无机酸酯指无机含氧酸中的-OH被烷氧基-OR取代生成的化合物，RONO2是一种无机酸酯，A

正确；B．K(AgI)＜K(AgCl)，CHCHI相比CHCHCl产生沉淀的速度更快，B错误；C．根据乙烯型卤

spsp3232

代烃很难发生取代反应，而烯丙型卤代烃却很容易发生取代反应，所以CHCH−CHCl相比CHCHCl更

222

易发生上述反应，C正确；C．CH2CHCl与HCl加成反应，一般氢原子加在含氢数目多的碳原子上，所以

主要产物是CHCHCl，D正确；故选B。

32

2．(R)-2-溴辛烷的溴原子被羟基取代时，羟基在碳溴键断裂的方向连接称为构型保持，在碳溴键断裂的相

反方向连接称为构型翻转，(R)-2-溴辛烷的水解过程如下：

下列说法正确的是

A．(S)-2-辛醇为构型保持产物

B．(R)-2-辛醇分子中存在“肩并肩”的成键方式

C．(R)-2-辛醇中C-O键能大于(R)-2-溴辛烷中C-Br键能

D．三种有机物分子中只有两种分子存在手性碳原子

【答案】C

【解析】A．根据题意可知，(R)-2-溴辛烷的溴原子被羟基取代时，羟基在碳溴键断裂的方向连接称为构型

保持，在碳溴键断裂的相反方向连接称为构型翻转，(R)-2-溴辛烷的水解过程中，(S)-2-辛醇为构型翻转产物，

1

(R)-2-辛醇为构型保持产物，A错误；

B．(R)-2-辛醇分子中存在“头对头”的成键方式，B错误；C．氧原子的非金属性强于溴原子，所以(R)-2-辛

醇中C-O键能大于(R)-2-溴辛烷中C-Br键能，C正确；D．三种有机物分子中都存在手性碳原子：、

、，D错误；故选C。

3．生物素（结构简式如图）是脂肪和蛋白质正常代谢不可或缺的物质，是一种维持人体自然生长、发育和

正常人体机能健康必要的营养素。下列关于生物素的说法错误的是

A．分子中含3个手性碳原子B．在强碱性环境中不能稳定存在

C．同分异构体中可能含苯环结构D．能发生加成反应、取代反应

【答案】D

【解析】A．，图中标记“*”的碳原子为手性碳原子，A正确；B．生物素分子

中含羧基、酰胺基，能与碱反应，故在强碱性环境中不能稳定存在，B正确；C