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定制式正畸产品技术审查指导原那么
本指导原那么旨在指导和标准第二类正畸产品的技术审评工作,帮助审评人员理解和掌握该类产品原理/机理、构造、性能、预期用途等内容,把握技术审评工作根本要求和尺度,对产品平安性、有效性做出系统地评价。
本指导原那么所确定的核心内容是在目前的科技认识水平和现有产品技术根底上形成的,因此,审评人员应注意其适宜性,密切关注适用标准及相关技术的最新进展,考虑产品的更新和变化。
本指导原那么不作为法规强制执行,不包括行政审批要求。但是,审评人员需密切关注相关法规的变化,以确认申报产品是否符合法规要求。
一、适用范围
本指导原那么所称定制式正畸是指人工制作的可自行佩戴和拆卸的保持器和活动矫治器,本指导原那么不适用于固定矫治器。
二、技术审查要点
〔一〕产品名称
定制式正畸产品可按照产品的材料、工艺和构造的不同分成具体的型号。
如:
按主体材料可分为:自凝树脂、带环、扩弓器、正畸不锈钢丝等;
按构造功能可分为:保持器、活动矫正器、扩弓器等。
2.具体型号的命名应能反映制作产品的主要材料、工艺和构造,并适当考虑临床的习惯称谓。一般采用“主要材料+工艺+构造功能〞的命名方法。
如:哈利式保持器、扇形扩弓器、活动矫正器等。
〔二〕产品工作原理
定制式正畸产品是由临床机构设计、义齿加工生产企业生产的医疗器械产品,用于恢复患者牙列错乱、反咬合等,义齿加工生产企业依据临床机构提供的义齿加工单和患者的口腔模型〔或称工作模型〕,选择适宜的材料和工艺,生产的应符合医生设计要求的定制正畸产品。
〔三〕产品适用的相关标准
正畸不锈钢丝
包装储运图示标志
齿科材料、器械、设备测试和操作中的名词术语
自凝树脂
5.牙科石膏产品
6.牙科专用蜡
7.齿科藻酸盐印模材料
上述标准包括了注册产品标准中经常涉及到的标准。有的企业还会根据产品的特点引用一些行业外的标准和一些较为特殊的标准。
产品适用及引用标准的审查可以分两步来进展。首先对引用标准的齐全性和适宜性进展审查,也就是在编写注册产品标准时与产品相关的国家、行业标准是否进展了引用,以及引用是否准确。可以通过对注册产品标准中“标准性引用文件〞是否引用了相关标准,以及所引用的标准是否适宜来进展审查。此时,应注意标准编号、标准名称是否完整标准,年代号是否有效。
其次对引用标准的采纳情况进展审查。即所引用的标准中的条款要求,是否在注册产品标准中进展了实质性的条款引用。这种引用通常采用两种方式,文字表述繁多内容复杂的可以直接引用标准及条文号,比拟简单的也可以直接引述具体要求。
如有新版强制性国家标准、行业标准发布实施,产品性能指标等要求应执行最新版本的国家标准、行业标准。
〔四〕产品的预期用途
1.适用范围:正畸不锈钢丝与自凝树脂等配合,供牙齿正畸治疗使用。
〔五〕产品的主要风险
1.风险分析方法
〔1〕在对风险的判定及分析中,要考虑合理的可预见的情况,它们包括:正常使用条件下和非正常使用条件下。
〔2〕风险判定及分析应包括:对于患者的危害、对于操作者的危害和对于环境的危害。
〔3〕风险形成的初始原因应包括:人为因素〔包括不合理的操作〕、产品构造的危害、原材料危害、综合危害和环境条件。
〔4〕风险判定及分析考虑的问题包括:构成正畸产品全部原材料生物学危害;产品质量是否会导致使用中出现不正常结果;操作信息,包括警示性语言、考前须知以及使用方法的准确性。
〔2.风险分析清单〔见表1〕
表1正畸产品的主要危害
危害类型
可能的危害
生物学危害
正畸材料生物相容性潜在的危害,如:牙龈刺激、出现红肿
义齿在口腔环境中的降解、腐蚀,如:黑圈。
使用前未了解患者过敏史。如:金属过敏
机械力
与人体口腔内口腔黏膜和软组织接触的局部,存在过大的锐边、毛刺等。如:口腔黏膜及软组织造成意外伤害。
使用中危害
对副作用警告不充分。
产品的异常使用、不适合的摘戴。
正畸基托断裂,造成碎片吞咽,。
产品的清洁消毒。
〔六〕产品的主要技术要求
正畸产品的主要技术要求
〔1〕应按医疗机构提供的工作模型及设计文件制造。
〔2〕义齿的制作,应使用具有医疗器械注册证书的正畸不锈钢丝、自凝树脂、正畸带环、正畸扩弓器、牙科专用蜡及其它按医疗器械管理的产品。
义齿的咬合面与对颌牙应有接触点,但不应产生咬合障碍。
〔3〕正畸产品除组织面外、基托、卡环及连接体均应光滑。
〔4〕正畸产品的组织面不得存在剩余石膏。
〔5〕正畸产品的基托不应有肉眼可见的气孔、裂纹。
〔6〕义齿基托树脂局部应颜色均匀,基托树脂局部应具有良好的色稳定性。
〔7〕正畸产品的树脂基托局部最薄处应不小于mm。
〔8〕正畸不锈钢丝应有较小的摩擦力工作,应具有一定的光滑度,正畸不锈钢丝不应有明显横纹。
〔9〕基托、卡环及连接体均应高度抛光。外表粗糙
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