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关于中药的论文1500字

篇一：有关-中药的论文

中药麻黄汤HPLC指纹图谱研究

姓名：井源博

专业：药剂学

学号：104753121090

中药麻黄汤HPLC指纹图谱研究

[摘要]目的:建立中药复方麻黄汤的指纹图谱。方法:采用RP-HPLP法,色谱

柱为WatersXTerraRP18(3.9mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-10mmol/L碳酸氢

铵溶液(用浓氨水调pH至9.5),梯度洗脱,检测波长为215nm;流速0.8ml/min。

结果:以麻黄碱为参照峰,标示出麻黄汤10个共有峰,并说明了其药材归属。结论:

该方法具有较好的分离效果和良好的精密度,为麻黄汤制剂的质量控制提供了科

学依据。

[关键词]麻黄汤;高效液相色谱;指纹图谱

麻黄汤为医圣张仲景名方,出自《伤寒论》,全方以麻黄为君,配伍桂枝、杏仁、

炙甘草所组成,具有发汗解表、宣肺平喘之功效[1],主治太阳伤寒表实证、恶寒

发热、头痛身痛腰痛、无汗而喘[2]。现代药理及拆方实验研究表明,麻黄汤中麻

黄碱和伪麻黄碱的生理活性及药动学不尽相同,且方中桂枝、杏仁、炙甘草对麻

黄碱和伪麻黄碱的药动学影响较为显著[3-5]。因此,笔者试图运用RP-HPLC法,

通过建立采用传统方法制备的麻黄汤指纹图谱,为较深入地研究该方有效成分的

变化提供分析手段,同时,以期从多药物、多成分的系统化角度实现对麻黄汤及相

关制剂的质量控制。

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1仪器与材料

Waters高效液相色谱仪(Waters2690分离单元,Waters996二极管阵列检测

器);盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱对照品由中国药品生物制品检定所提供;麻黄、

桂枝、杏仁、炙甘草药材均购于安国药材市场,经解放军第302医院中医药研究

所肖小河研究员鉴定为正品,即:麻黄为麻黄科植物草麻黄Ephed-rasinica

Stapf.的干燥草质茎,桂枝为樟科植物肉桂CinnamomumcassiaPresl.的干燥嫩

枝,杏仁为蔷薇科植物山杏PrunusarmeniacaL.var.ansuMaxim.的干燥成熟种

子,甘草为豆科植物甘草GlycyyrrhizauralensisFischer的干燥根及根茎。乙

腈为色谱纯,其余试剂为分析纯。

2方法与结果

2.1色谱条件WatersXTerraRP18色谱柱(3.9mm×150mm,5μm);柱温为

30℃;流速:0.8ml/min;检测波长215nm;乙腈210mmol/L碳酸氢铵溶液(用浓氨水

调pH

至9.5)梯度洗脱:0min,5%乙腈;15min,15%乙腈;35min,30%乙腈;50

-60min,60%乙腈。

2.2检测波长的选择本实验采用二极管阵列检测器,在分析时进行全波长紫

外扫描,并在不同波长下获取数据,经比较分析表明215nm色谱图峰形最好,各色

谱峰相互之间分离度较好,故检测波长定为215nm。

2.3对照品溶液的制备精密称取盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱对照品各

12.32mg、11.56mg,分别置于25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,以微

孔滤膜(0.45μm)滤过,取续滤液,即得。

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2.4供试品溶液的制备按麻黄汤的传统配方,取全方各味药材(麻黄9g、桂

枝6g、杏仁6g、炙甘草3g),粉碎,混匀,加10倍量水,浸泡30min,加热回流2

次,每次1h,合并滤液,适当浓缩并冷冻干燥。精密称取干燥粉末适量置50ml

量瓶中,加甲醇2水(1∶1)溶解并稀释至刻度,摇匀,以微孔滤膜(0.45μm)滤过,

取续滤液,即得;同法制得单味药材的供试品溶液。

2.5指纹图谱测定的方法学考察

2.5.1精密度试验:取同一供试品溶液,连续进样5次,测定HPLC色谱图,结果

各共有峰相对峰面积的RSD小