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《药物分析》考核卷

一、单选题

1．在测定条件有小的变动时，分析相同样品所测得试验结

果的重现程度，称为：（）[单选题]

A.精密性

B.耐用性(正确答案)

C.准确性

D.专属性

2．药品检验的基本程序是：（）[单选题]

A.性状、检查、含量测定、报告

B.取样、鉴别、检查、含量测定、原始记录

C.取样、检验（性状、鉴别、检查、含量测定）、报告记录(正

确答案)

D.取样、鉴别、检查、含量测定

3．回归方程与相关系数是表示分析方法的：（）[单选题]

A.线性(正确答案)

B.稳定性

C.定量限

D.专属性

4．比较两种数据之间变异水平时专用指标是：（）[单选

题]

A.相对标准偏差(正确答案)

B.离均差平方和

C.方差

D.标准差

5．对批量药品进行检验，取样须有一定数量和代表性，规

定：（）[单选题]

A.≤2逐批取样

B.≤3逐批取样

C.逐批取样(正确答案)

D.3抽50%

6．下列巴比妥类药物鉴别反应错误的是：（）[单选题]

A.与汞盐反应

B.与三氯化铁反应(正确答案)

C.与钠盐反应

D.与银盐反应

7．2020版《中国药典》药品在阴凉处贮存，指的是温度：

（）[单选题]

A.2～8℃

B.10～20℃

C.不超过20℃(正确答案)

D.不超过25℃

8．《中国药典》（2020年版）规定，称取“2.0g”是指称

取：（）[单选题]

A.1.5g～2.5g

B.1.95g～2.05g(正确答案)

C.1.995g～2.005g

D.1.94g～2.04g

C.1.995g～2.005gD.1.94g～2.04g

9．药典中“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量

的：（）[单选题]

A.百分之一

B.千分之一(正确答案)

C.万分之一

D.百万分之一

10．下列药典的英文缩写中，不是以国家名字命名的药典

是：（）[单选题]

A.BP

B.JP

C.USP

D.Ph.Int(正确答案)

11．《中国药典》是药品研制、生产、经营、使用和监督

管理药物均应遵循的法定依据，一般修订出版一次需要：（）

[单选题]

A.2年

B.4年

C.5年(正确答案)

D.10年

12．下列有关【储藏】项下的规定的描述，错误的是：（）

[单选题]

A.冷处系指2～10℃

B.常温系指10～30℃

C.阴凉处系指不超过20℃

D.密闭的目的是防止风化、吸潮、挥发或异物进入(正确答

案)

13．盐酸滴定液标定时煮沸2分钟是为：（）[单选题]

A.除去水中的O2

B.除去水中